معرفی
تازه های علوم آزمایشگاهی و ژنتیک
تحریک شدن سلول های ایمنی توسط بافت سالم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هنگامی که پاتوژن ها به بدن حمله می کنند، سیستم ایمنی باید فوراً برای جلوگیری یا مهار عفونت واکنش نشان دهد. اما چگونه سلول های دفاعی آما...
شناسایی پیری اپی ژنتیکی ناگهانی روده بزرگ
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، داده های متیلاسیون DNA پیش بینی کننده های سنی بسیار دقیقی را ارائه می کنند، اما تاکنون اطلاعات کمی در مورد پویایی این نشانگر زیستی اپی ...
کشف ساختارهای دینامیکی DNA برای تنظیم حافظه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم تحقیقاتی مشترک بین المللی، از جمله دانشمندان مؤسسه مغز کوئینزلند، مکانیسم جدیدی را در زمینه حافظه کشف کرده اند که شامل تغییرات س...
اختلال تثبیت گلوتامین سنتتاز به عنوان یک بیماری ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم بین المللی از محققان کشف کرده اند که یک اختلال ژنتیکی باعث بیماری ژنتیکی غیرمعمول و فوق العاده نادر می شود. این مطالعه به رهبری ...
مصوبه هیئت وزیران درخصوص تعرفه خدمات تشخیصی و درمانی در بخش دولتی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هیئت وزیران در جلسه 1403/01/15، تعرفه خدمات تشخیصی و درمانی در بخش دولتی در سال 1403 را به شرح زیر تعیین کرد:
بهبود و درمان فیبروز کبدی با مکانیسم های ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کبد نه تنها بزرگترین اندام داخلی است، بلکه برای زندگی انسان به عنوان یک مرکز متابولیک حیاتی است. همچنین دارای قدرت خوددرمانی قابل توجهی...
نقش ژن NAA60 در کلسیفیکاسیون مغز
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کلسیفیکاسیون مغز می تواند باعث اختلالات حرکتی و اختلالات شناختی شود. محققان آزمایشگاه Arnesen در UiB اکنون ژنی را شناسایی کرده اند که ب...
سازگاری سلول های ایمنی با پاتوژن های مهاجم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، چگونه سیستم ایمنی بین مبارزه فوری با عوامل بیماری زای مهاجم یا آماده شدن برای مبارزه با آنها در آینده تصمیم می گیرد؟ معلوم است، می توان...
ارتباط جدید بین بیومارکرهای خون و بیماری های متابولیک
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه بین المللی به رهبری دانشگاه اولو، فنلاند و دانشگاه کمبریج، بریتانیا، ارتباط زیادی بین نشانگرهای زیستی خون و بیماری ها پیدا کر...
تاثیر تغییرات ژنتیکی بر بیان ژنهای سلول سرطانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مرکز جامع سرطان دان ال دانکن کالج پزشکی بیلور و مرکز توالی ژنوم انسانی میزان تأثیرگذاری اشکال تنوع ژنتیکی به نام ژرملاین یا تنوع...
درمان بیماری های ژنتیکی مانند Angelman
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو در کشفی که راه را برای درمان برخی از اختلالات جدی قبل از تولد باز می کند، دریافتند که رساند...
هوش مصنوعی و درک بهتر سرطان پروستات
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هوش مصنوعی به دانشمندان کمک کرده است تا شکل جدیدی از سرطان تهاجمی پروستات را کشف کنند که می تواند نحوه تشخیص و درمان این بیماری را در آ...
نقش ژن FKBP5 در اختلالات روانپزشکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ژن FKBP5 در ایجاد اختلالات روانپزشکی مرتبط با استرس نقش دارد. چند سال پیش، محققان MPI دریافتند که این ماده به طور فزاینده ای در مغز بیم...
یادگیری در سندرم داون و تغییرات در ماده تاریک ژنوم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مرکز تنظیم ژنومیک (CRG) دریافته اند که ژن Snhg11 برای عملکرد و تشکیل سلول های عصبی در هیپوکامپ حیاتی است. آزمایش ها با موش ها و ...
پیشگیری از سرطان روده بزرگ در افراد زیر 50 سال
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، میزان سرطان روده بزرگ در میان جوانان آمریکایی و آمریکایی های رنگین پوست در حال افزایش است، به طوری که این بیماری در حال حاضر عامل اصلی ...
استفاده کارآمد نوزادان از سیستم ایمنی بدن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان مدت ها بر این باور بودند که سیستم ایمنی نوزادان نسخه ای نابالغ از سیستم ایمنی بزرگسالان است، اما تحقیقات جدید دانشگاه کورنل ن...
بررسی چهار ژن برای تشخیص شدت آپاندیسیت کودکان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم چند نهادی از محققان پزشکی دریافته اند که اندازه گیری ...
رویکرد جدیدی برای مبارزه با HIV
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، زمانی که مشاهده شد، دانشمندان و متخصصان پزشکی از قدرت کافی برای ارائه واکسن ویروس در عرض یک سال استفاده می کنند، جامعه در مورد ارزش mRN...
اثرات ماندگار سیگار پس از ترک
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان هنوز در حال کشف این موضوع هستند که چگونه سیگار حتی سال ها پس از ترک سیگار همچنان به سلامت افراد آسیب می رساند، مطالعه ...
طبیعت در مقابل پرورش و فعالیت ارثی مغز
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان استرالیا (NeuRA) دریافتند که روشی که مغز ما وظایف مختلف احساسی و شناختی را پردازش می کند ممکن است تحت تأثیر عوامل مشترک باشد....
مهار تکامل انسان برای پیشبرد پزشکی دقیق
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، انسان ها هنوز در حال تکامل هستند و تاتوم سیمونسون، دکترای تخصصی، موسس و مدیر مرکز ژنومیک فیزیولوژیکی اکسیژن کم در دانشکده پزشکی دانشگاه...
شناسایی انواع ژنتیکی مبتنی بر جنسیت برای بیماری کلیوی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان دانشگاه لایپزیگ با همکاری یک کنسرسیوم بین المللی، ...
درمان ترکیبی اپی ژنتیک برای سارکوم های اپیتلیوئیدی و تومورهای رابدوئید
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سارکوم اپیتلیوئید، یک سرطان تهاجمی نادر که معمولاً بزرگسالان جوان را مبتلا می کند، و تومورهای رابدوئید که کودکان را تحت تأثیر قرار می د...
شناسایی پروتئین مرتبط با متاستاز در سرطان پانکراس
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سرطان پانکراس عامل شماره 3 مرگ و میر ناشی از سرطان در ایالات متحده است و تنها 12 درصد از بیماران پنج سال پس از تشخیص زنده می مانند. سرط...
عوامل موثر افزایش حساسیت به COVID-19
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دپارتمان زیست پزشکی محاسباتی در Cedars-Sinai می خواستند دریابند که کدام عوامل بیشتر بر حساسیت به عفونت COVID-19 و شدت بیماری تأث...
ابزارهای جدید ویرایش ژنوم و توسعه پزشکی دقیق
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی از محققان در دانشکده پزشکی کارل گوستاو کاروس، دانشگاه فناوری درسدن، به رهبری پروفسور فرانک بوخهولز، به پیشرفت بزرگی در فناوری ویرا...
اختلال نادر انگشتان اضافی دست و پا
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک اختلال نادر باعث می شود نوزادان با انگشتان اضافی دست و پا و طیفی از نقایص مادرزادی به دنیا بیایند، در تحقیقات جدیدی توسط دانشگاه لید...
نقش نوعی پروتئین حاصل از ژن SYCE2 در افزایش خطر سقط جنین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در حالی که به خوبی ثابت شده است که ناهنجاری های کروموزومی عامل اصلی سقط جنین هستند، بیولوژی موثر در سقط جنین، با یا بدون خطاهای کروموزو...
درمان ناشنوایی با کمک ژن درمانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ژن درمانی به چندین کودک متولد شده با ناشنوایی ارثی اجازه شنیدن داده است. یک مطالعه، به طور قابل توجهی شنوایی را در پنج کودک از شش کودک ...
اثر پروانه ای ژنوم در اختلال طیف اوتیسم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مرکز RIKEN برای علوم مغز (CBS) ژنتیک اختلال طیف اوتیس...
نقش سلول های بنیادی در افزایش سلول های ایمنی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، با بالا رفتن سن یا بیمار شدن افراد، سیستم ایمنی آنها ممکن است خسته شود و توانایی مقابله با ویروس هایی مانند آنفولانزا یا COVID-19 را کا...
مهار زامبی های ژنتیکی توسط TDP-43
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مقاله جدید از آزمایشگاه بینگ یائو در بخش ژنتیک انسانی، بینش هایی را در مورد مکانیسم های زمینه ساز چندین بیماری تخریب کننده عصبی، مانند ...
کشف نقش ژن MYBPHL در عملکرد قلب
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان به رهبری الیزابت مک نالی، فعل و انفعالات پروتئینی ناشناخته را در دهلیز قلب کشف کرده اند که برای عملکرد طبیعی قلب حیاتی است. قلب...
عوامل مسبب پیری انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، عواملی که باعث پیری می شوند، به جای اینکه پیامد پیری باشند، موضوع بحث عمده ای در میان دانشمندان است. اکنون، تحقیقات جدید شروع به بررسی ...
مزایای پزشکی دقیق بر اساس نژاد
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پزشکی دقیق، یک رویکرد نوظهور برای مراقبت های بهداشتی که در آن ژنتیک، بافت بیمار و سایر عوامل پزشکان را برای شخصی سازی استراتژی های درما...
شناخت خصوصیات MAPT در بیماری های عصبی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در سلول های مغز، یک سیستم بزرگراهی از ساختارهای لوله مانند وجود دارد که میکروتوبول نامیده می شود. آنها ساختار سلول را شکل می دهند و به ...
کشف تنظیمکننده فرار ایمنی تومور
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان پزشکی Northwestern یک تنظیم کننده قبلا ناشناخته فرار ایمنی تومور را شناسایی کرده اند که ممکن است به بهبود اثربخشی درمان های ایمن...
تاثیر پیر شدن اسپرم بر روی microRNA
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه اخیر گزارش داده است که تغییرات در میکرو RNA های اسپرم موش ناشی از افزایش سن ممکن است بر رشد و تکامل فرزندان تأثیر بگذارد. این...
رویکردهای درمانی برای بیماری خودایمنی SLE
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) یک بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی که به طور معمول از بدن در برابر میکروب های مهاجم محافظت می کن...
دلایل ابتلا به مولتیپل اسکلروزیس و آلزایمر
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان با تجزیه و تحلیل استخوان ها و دندان های تقریباً 5000 انسان که تا 34000 سال پیش در اروپای غربی و آسیا زندگی می کردند، بزرگترین با...
خطرات جهش DNA با مفاهیمی برای تکامل سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، جهش هایی که به طور مداوم در هر سلول بدن ما رخ می دهند، عامل اصلی سرطان، پیری و تخریب عصبی هستند. در حالی که قرار گرفتن در معرض مواد شیم...
درمان اپی ژنتیک سرطان سینه مقاوم به غدد درون ریز
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان موسسه تحقیقات پزشکی گاروان کشف کردند که مقاومت غدد درون ریز، یکی از دلایل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان سینه، می تواند توسط یک تغ...
به لطف mRNA، ساخت داروهای آسانتر و سریعتر
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، قرن هاست که واکسن ها به طور قابل اعتماد و مقرون به صرفه از مردم در برابر بیماری ها در سراسر جهان محافظت می کنند. با این حال، تا زمان هم...
شرکای پروتئینی برای رشد استخوان جنین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک جفت پروتئین، YAP و TAZ، به عنوان رسانای رشد استخوان در رحم شناخته شده اند و می توانند بینشی در مورد بیماری های ژنتیکی مانند osteogen...
ارتباط ژنتیکی بین بی اشتهایی عصبی و سحرخیز بودن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات جدید نشان می دهد که اختلال خوردن بی اشتهایی عصبی بر خلاف بسیاری از اختلالات دیگر مانند افسردگی، اختلال پرخوری و اسکیزوفرنی که م...
استفاده از سیتیزین برای ترک سیگار
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید منتشر شده در خصوص اعتیاد، نشان داده است که سیتیزین، یک داروی کم هزینه و عمومی برای ترک سیگار است که از دهه 1960 در اروپا...
علت بالقوه عود بیماری در سرطان پستان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، برای بیماران مبتلا به سرطان پستان در مراحل اولیه، احتمال عود 7 تا 11 درصدی در طی پنج سال پس از دریافت درمان اولیه وجود دارد و این میزان...
هوش مصنوعی و بهبود شناسایی بیماران سرطانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سرطان با 1.2 میلیون مرگ در سال 2020 یا 23 درصد از کل مرگ و میرها، دومین قاتل بزرگ در اتحادیه اروپا است. با توجه به اینکه 40 درصد از این...
کاهش علائم و نشانه های آلزایمر توسط سلول درمانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان گزارش می دهند که یک سلول درمانی جدید، یادگیری و حافظه را در موش های مبتلا به بیماری آلزایمر بهبود می بخشد. این درمان که در مرکز ...
شناسایی علت جدید برای بیماری دیابت نوع 1
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه اخیر منتشر شده در متابولیسم سلولی توسط محققان دانشکده پزشکی دانشگاه عبری هاداسا، دانشگاه بار ایلان و دانشگاه واندربیلت، الگوی جد...
سکونت یک مهاجم ژنتیکی باستانی در DNA
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، میلیاردها سال پیش، با پیچیده تر شدن شکل های حیات بدوی، یک جزء ژنتیکی خودخواه به نوعی استعمارگر ژنوم تبدیل شد. با استفاده از مکانیزم کپی...
شناخت نوع کووید در حال ظهور
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، برای سومین فصل، موارد ابتلا به کووید-19 در آستانه تعطیلات آغاز سال نو میلادی افزایش می یابد. مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها گزارش می...
GDF15 عامل تهوع بارداری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مطالعه ای که توسط محققان بریتانیایی، ایالات متحده و سریلانکا انجام شده است، تهوع و استفراغ تقریباً 70 درصد از زنان باردار را تح...
پیش بینی زوال عقل و بیماری فراموشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید نشان می دهد که شدت رسوب آمیلوئید در مغز نه فقط نشان دهنده سن است، ممکن است برای تعیین اینکه چه کسی از درمان های جدید ضد ...
سلول های حسی بینی و جادوی حس بویایی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بینی پستانداران اثری از هنر تکاملی است. میلیون ها سلول عصبی آن، که هرکدام تنها با یکی از هزاران گیرنده ی بو شیمیایی خاص کدگذاری شده در ...
تاثیر یک مکانیسم نادرست بر روی بیماری پارکینسون
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مکانیسمی را شناسایی کرده اند که باعث تجزیه رسوبات مضر پروتئین می شود. اگر عملکرد نادرست داشته باشد، می تواند منجر به بیماری پارک...
احیای سلول های T پس از واکسیناسیون SARS-CoV-2
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کمبود سلول B یک بیماری شایع است که می تواند ناشی از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی مورد استفاده برای درمان بیماری های خودایمنی یا برخی...
درمان ژنتیکی در مبتلایان به میگرن مزمن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کارآگاهان DNA از QUT یک مکانیسم بیولوژیکی در پس کاهش فراوانی...
پروتئین شبه هموگلوبین و رشد طبیعی قلب
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در مطالعه ای که توسط دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند انجام شد، محققان برای اولین بار کشف کردند که نوع خاصی از پروتئین مشابه هموگلوبین به ن...
Eif4enif1، علت ژنتیکی ناباروری زنان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ناباروری حدود 48 میلیون زوج را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد و می تواند دلایل مختلفی داشته باشد. در پستانداران، از جمله انسان، تخ...
سرنخ های پیشگیری از بیماری فراموشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگ...
مطالعه ژنومی بر روی زخمها و درمانهای جدید جمعیتی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان زخم معده و اثنی عشر را در یک پروژه تحقیقاتی بزرگ با مقایسه جمعیت ژاپنی و اروپایی مورد مطالعه قرار دادند. آنها 25 نشانگر ژنتیکی ج...
اولین کنگره بین المللی تغذیه و سلامت برگزار می شود
اولین کنگره بین المللی تغذیه و سلامت با هدف معرفی جدیدترین تحقیقات در زمینه تغذیه و همچنین معرفی برترین محققان جهان در تاریخ 28 لغایت 30 شهریور ماه ۱۴۰۳ برگزار می شود. این کنگره با همکاری مرکز تحقی...
سومین جشنواره ملی داروسازی کشور (جابر بن حیان) برگزار می شود
سومین جشنواره ملی داروسازی کشور (جابر بن حیان) با هدف معرفی پژوهشگران برتر کشوری در حوزه علوم دارویی، معرفی محصولات برتر شرکت های تولید کننده و کارخانجات دارویی، معرفی شیوه های نوین خدماتی در حوزه ...
سومین کنگره بین المللی تشخیص های آزمایشگاهی برگزار می شود
سومین کنگره بین المللی تشخیص های آزمایشگاهی با هدف گردهم آوردن متخصصین علمی حوزه علوم آزمایشگاهی و متخصصین علوم بالینی برای تبادل و به اشتراک گذاشتن آخرین پیشرفت ها و نتایج تحقیقات در مورد موضوعات ...
نقشه جهش های ژنتیکی در اختلالات رشد عصبی و سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اکنون محققان تأثیر عملکردی هزاران تغییر ژنتیکی در ژن DDX3X را درک کرده اند. این می تواند منجر به تشخیص و درمان بیشتر اختلالات رشد عصبی ...
کشف اسرار مرتبط با ناباروری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندانی که به مشکل نرخ بالای سقط جنین حمله می کنند مدت هاست به این فکر می کردند که آیا راهی وجود دارد که بگوییم آیا یک سلول تخمک با ...
شخصی سازی درمان سرطان با ترکیب بیومارکر و ctDNA
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ترکیب ابزارهای پاتولوژی دیجیتالی تولید شده توسط هوش مصنوعی، ارزیابی هیستوپاتولوژیک مرسوم و تجزیه و تحلیل DNA تومور در گردش (ctDNA) می ت...
نقش ژن CDCP1 در بهبود نارسایی قلبی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان کلینیک مایو با مطالعه ژنتیک افرادی که اخیراً به کاردیومیوپاتی متسع، یکی از شایع ترین علل نارسایی قلبی مبتلا شده اند، ژن خاصی را ...
کشف ساختار موثر در بهبود درمان CAR
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، گیرنده های آنتی ژن کایمریک (CARs) زمینه جدیدی از پیشرفت های درمانی را برای سرطان های نادر و غیرقابل درمان باز کرده اند، زیرا آنها توانا...
نقش های جدید RNA برای یادگیری و حافظه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشگاه کوئینزلند (UQ) روش جدیدی را کشف کردند که اسید ریبونوکلئیک (RNA) بر یادگیری و حافظه مرتبط با ترس تأثیر می گذارد. این یک ن...
ژن HSP47 اساس مولکولی چاقی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، با توجه به اینکه عوامل بی شماری بر وزن بدن تأثیر می گذارند، افزایش وزن و کاهش وزن به سادگی کالری وارد شده، کالری خارج شده نیست. اکنون، ...
مکانیسم کلیدی سلول های بنیادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سلول های بنیادی می توانند برای جایگزینی سلول های مرده و آسیب دیده تمایز پیدا کنند. اما سلول های بنیادی چگونه تصمیم می گیرند که در یک مو...
کشف روش جدید برای آزمایش ژنتیک قبل از تولد
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی از محققین از بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH)، بیمارستان بریگهام و زنان (BWH) و موسسه برود MIT و هاروار...
تشریح پیچیدگی هیپوتالاموس انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هر چند وقت یکبار به هیپوتالاموس خود فکر می کنید؟ به احتمال زیاد هرگز. در مقایسه با بقیه مغز ما، کوچک است، فقط به اندازه یک بادام. با ای...
فنوتیپ ماکروفاژها برای ایمونوتراپی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ماکروفاژها، نوعی از گلبول های سفید خون که می توانند پاتوژن های مهاجم را از بین ببرند، دارای توانایی ذاتی برای نفوذ به سلول های تومور هس...
تشخیص اختلال قلب جنین در زنان باردار
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، برخی از افراد دارای آنتی بادی های ضد Ro/SSA (اتوآنتی بادی های آنتی ژن A مرتبط با سندرم شوگرن) بیماری های خود...
محافظت از دیابت نوع 1 در سلول های تولید کننده انسولین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه جدید دانشگاه ویسکانسین مدیسون نشان می دهد که حذف ژنی که استرس را در سلول های بتای تولیدکننده انسولین مدیریت می کند، توجه مفیدی ر...
تغییرات کروموزومی موزاییک و خطر سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، با بالا رفتن سن، DNA در سلول ها شروع به تجمع جهش های ژنتیکی می کند. تغییرات کروموزومی موزاییکی (mCAs)، دسته ای از جهش های به دست آمده د...
ردپای اپی ژنتیک برای چاقی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه دانشگاه ایالتی واشنگتن نشان می دهد که استعداد افزایش وزن ممکن است در فرآیندهای مولکولی سلول های انسانی موجود باشد. مطالعه اثب...
اثر DNA بر رشد تومورهای مرگبار مغز
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه پیشگام در دانشگاه اومئو، سوئد، نشان داد که سازماندهی سه بعدی DNA می تواند بر پیشرفت تومور مغزی تهاجمی به نام گلیوبلاستوما تأث...
جلوگیری از زوال عقل با بهبود خواب عمیق
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مطالعه ای که نشان می دهد در افراد مسن، کمتر از یک درصد کاهش خواب عمیق در سال برای افراد بالای 60 سال منجر به افزایش 27 درصدی خط...
ویرایش ژنوم، یک استراتژی درمانی امیدوارکننده
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، نقص ایمنی ترکیبی شدید (SCIDs) گروهی از اختلالات نقص ایمنی اولیه تضعیف کننده هستند که عمدتاً توسط جهش های ژنتیکی ایجاد می شوند که رشد سل...
پتانسیل قوی برای درمان سرطان پانکراس
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان اخیراً یک مطالعه پیش بالینی را به پایان رسانده اند که پتانسیل SIWA318H، یک آنتی بادی هدفمند محصو...
پسوریازیس و نقش جهش های خود به خودی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات جدید نشان می دهد که پسوریازیس که یک بیماری مزمن پوستی است، ناشی از جهش های ژنتیکی خود به خود در پو...
ارتباط ژنتیکی بین اوتیسم و سینستیژیا
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی از اپیدمیولوژیست ها و متخصصان مغز و اعصاب از مؤسسه کارولینسکا، دانشگاه تیلبورگ و دانشگاه گوتنبرگ یک ارت...
شناسایی علت جدید موزائیسم مغز و صرع کانونی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در بیشتر افراد، هر سلول بدن آنها حاوی اطلاعات ژنتیکی یکسانی است. با این حال، گاهی اوقات افراد ممکن است دو یا چند مجموعه از سلول های ژنت...
هدف دارویی جدید برای خطر ژنتیکی بیماری فراموشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اگر شما یکی از تقریباً 25 درصد افراد مبتلا به نوع ژنی به نام...
کشف جدید مکانیسم مرتبط با مشکلات بارداری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، باروری یک زن به طور معمول تا اواخر 30 سالگی کاهش می یابد و عملکرد تولید مثل در نهایت در یائسگی متوقف می شود....
نقش کلیدی پروتئین میتوکندری در گلیوبلاستوما
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، گلیوبلاستوما شایع ترین نوع تومور مغزی است که بزرگسالان را تحت تاثیر قرار می دهد و متأسفانه هنوز غیر قابل ...
اسرار پروتئین های سیستم ایمنی برای درمان های جدید
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان با بررسی دقیق عملکرد سلول ها نشان می دهند که چگونه پروتئین های سیستم ایمنی برای ایجاد یک پاسخ ایمنی برهم کنش می کنند. در روند پی...
بازسازی حافظه و ادراک در طول چرخه قاعدگی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه جدیدی در موسسه ماکس پلانک برای علوم شناختی و مغز انسان و کلینیک دانشگاه در لایپزیگ، آلمان، نوسانات ریتمیک در سطح هورمون تخمدان د...
نقش مکانیسمهای غیر ژنتیکی در مقاومت سرطان ریه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در مطالعه ای که اخیراً توسط راوی سالگیا، دکترای کرسی آرتور و...
ارتباط ژن DOT1L با یک اختلال عصبی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه از آزمایشگاه دکتر هوگو جی بلن، استاد کالج پزشکی بیلور کشف کرده است که انواع عملکرد در ژن DOT1L ب...
کشف مکانیسم تکثیر DNA مرتبط با سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان بینش واضح تری در مورد اینکه چگونه تغییرات رایج در ساختار DNA بر فرآیند همانندسازی DNA تأثیر می گذار...
تغذیه دقیق برای سلامتی بهتر
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه ویرجینیا به بینش های جدیدی در مورد اینکه چگونه ژن های افراد آفریقایی آمریکایی و...
توسعه فناوری واکسن mRNA
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بنیاد بیل و ملیندا گیتس روز دوشنبه اعلام کرد، سرمایه گذاری 40 میلیون دلاری به چندین تولیدکننده آفریقایی کم...
امید جدید برای درمان سرطان روده
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هر ساله بیش از 15500 استرالیایی به سرطان روده مبتلا می شوند و این دومین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در ای...
بیماری لاعلاج نخاعی و تاثیرات چند ژنی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کشف هشت ژن جدید مرتبط با بیماری موسوم به استخوان سازی رباط طولی خلفی ستون فقرات (OPLL) گامی کلیدی در جهت ت...
آشکارسازی ارتباط بین سازماندهی ژنوم و اوتیسم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان از ویرایش ژن CRISPR، سلول های بنیادی و نورون های انسانی برای بررسی تاثیر ژنی که معمولاً در اوتیسم ج...
ژن MLKL ایجادکننده التهاب
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان استرالیایی در موسسه والتر و الیزا هال (WEHI) دریافته اند که یک تغییر ژنتیکی که خطر التهاب را افزایش...
تلاش محققان برای بهبود IVF در باروری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان با آزمایش ژنتیکی نزدیک به 1000 جنین، دقیق ترین تحلیل را از سرنوشت جنین پس از لقاح آزمایشگاهی انسان...
حل معمای گروه خونی ۵۰ ساله
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در حال حاضر، چیزهای زیادی در مورد اینکه کدام ژن مسئول گروه های خونی فردی ما هستند، شناخته شده است. با این حا...
رمزگشایی از پیچیدگی های بیماری فراموشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری فراموشی بیش از 6 میلیون نفر در ایالات متحده را تحت تأثیر قرار می دهد و درمان های تأیید شده توسط FDA ب...
هدف جدید درمان بیماری های ناتوان کننده پوست
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی به رهبری دانشمندان موسسه علوم زیست پزشکی ترینیتی (TBSI) هدف احتمالی را برای درمان بیماری پوستی ناتوان کننده هیدرادنیت چرکی (HS) کش...
کشف احتمالی درمان یک اختلال ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان بینشی در مورد چگونگی غیرفعال شدن پروتئین سمی، که به ع...
مزایای مکملهای زنجبیل و درمان بیماریهای خود ایمنی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات جدید نشان داده است که مکمل های زنجبیل می توانند نقش بالقوه مهمی در کنترل التهاب افراد مبتلا به بیماری های خودایمنی داشته باشند....
نقش انواع ژنتیکی نادر در آلوپسی آندروژنتیک
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات قبلی در مورد ریزش مو با الگوی مردانه، که به آن آلوپسی آندروژنتیک نیز گفته می شود، چندین گونه ژنتیک...
ترمیم زودرس جمجمه توسط سلول های بنیادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس یک مطالعه پیش بالینی که توسط محققان Weill Cornell Medicine انجام شده است، کرانیوسینوستوز، ادغام زودر...
درمان جدید برای مکانیسم ژنتیکی نابینایی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هنوز معماهای زیادی در مورد مکانیسم عمل ژن CERKL وجود دارد که باعث ایجاد رتینیت پیگمانتوزا و سایر بیماری های ارثی بینایی می شود. اکنون، ...
نقش ویتامین در تبدیل سلول ایمنی به درمانگر سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به نظر می رسد بیماران مبتلا به سرطان از سلول های کشنده طبیعی به دست آمده از اهداکنندگان در یک روش آزمایشی ...
کشف جدید برای درمان سرطان کبد
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه پیش بالینی به رهبری دانشگاه موناش، ترکیب دارویی با پتانسیل درمان یکی از کشنده ترین و شایع ترین سرط...
APOE علت ژنتیکی بیماری فراموشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان روشی را برای تشخیص ذرات کلیدی پر از چربی موسوم به لیپوپروتئین در سیستم عصبی مرکزی ایجاد کرده اند...
درمان سرطان سینه توسط پرتو پروتون
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مرکز جامع سرطان مایو کلینیک شواهدی را کشف کردند که از زمان درمان کوتاه تر برای بیماران مبتلا به سرطان پستان پشتیبانی می کند.این ...
ژن ها و عوامل محیطی موثر در سردرد شدید
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مقاله ای که در Annals of Neurology منتشر شده است، سردرد خوشه ای، یکی از دردناک ترین بیماری های شنا...
مکانیسم انتقال صفات از پدران به فرزندان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان و همکاران موسسه ون اندل مکانیزمی را شناسایی کرده اند که اطلاعات ژنتیکی را قبل از اینکه از پدران به فرزندانشان منتقل شود، حاشی...
از هر 3 مرد در سراسر جهان 1 نفر آلوده به ویروس پاپیلومای انسانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه جدیدی نشان می دهد تقریباً از هر سه مرد بالای 15 سال، یک نفر به حداقل یک نوع ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) آلوده است و از هر پنج ن...
کشف ژن های جدید و درمان عدم پاسخ به شیمی درمانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان دانشگاه کوئین مری لندن دو ژن جدید را کشف کرده اند که باعث می شود بیماران سرطانی سر و گردن در برا...
چرایی ایجاد صرع و درمان های بالقوه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بزرگترین مطالعه ژنتیکی در نوع خود، که توسط اتحادیه بین الملل...
نقش NEUROG3 در رشد پانکراس و درمان بیماری قند
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، لوزالمعده انسان سلول های مختلفی دارد که وظایف مهمی را برای کنترل قند خون انجام می دهند. یکی از ژن های سلول...
کوتاه کردن کروموزوم برای درمان سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید بینش هایی را در مورد یک مکانیسم بیولوژیکی مهم ارائه کرده است که بقای سرطان های تهاجمی و سخت...
تأثیر آزمایش NIPT بر غربالگری ناهنجاری جنین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، حدود یک دهه پیش، شرکت هایی در ایالات متحده شروع به ارائه آزمایش های غیرتهاجمی قبل از تولد به زنان باردار ب...
تصویربرداری ژنوم نوری در تشخیص پیش از تولد
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مشکلات بارداری و ناهنجاری جنین از نظر بالینی شناخته شده است. مواردی شامل نقایص مادرزادی و اختلالات ژنتیکی که در تقریباً 15 تا 25 درصد و...
اثر محصولات شاهدانه و علائم در کودکان مبتلا به سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تجزیه و تحلیل اخیر، کمبود شواهدی را برای تعیین دوز، ایمنی و اثربخشی ماری جوانا یا محصولات حاوی شاهدانه برای مدیریت علائم تجربه شده توسط...
کروموزوم Y بالاخره کامل شد
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیش از 20 سال پیش، ژنوم انسان برای اولین بار توالی یابی شد. در حالی که نسخه اول نشان دهنده توالی های DNA گم ...
تشخیص ضعیف ناباروری در اعتبارسنجی آزمایشگاهی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ناباروری می تواند دلایل ژنتیکی داشته باشد، اما تعیین دقیق جهش های ژنتیکی مشکل است زیرا باروری و تولید مثل ...
رمزگشایی از ژن CLCNKB برای بررسی سندروم بارتر
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، وقتی دکتر بودو بک برای اولین بار سه فرزند خانواده ای را که از سوریه گریخته بودند در اتاق مشاوره او در بیمارس...
جاده مولکولی جدید برای بیماری فراموشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری فراموشی (AD) در سن شروع، تظاهرات و شدت آن بسیار متفاوت است. اخیراً، ژن SORL1 توجه بیشتری را به خود جلب کرده است زیرا تغییرات در ...
کلید درمان های بهتر، پاک کردن حافظه سلول های بنیادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سلول های بنیادی انواع خاصی از س...
شناسایی ژن های جدید مستعد ابتلا به سرطان سینه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه مشترک بین المللی در مقیاس بزرگ که توسط پروفسور ژاک سیمارد از دانشگاه لاوال و پروفسور داگلاس ایستون ...
اسکیزوفرنی به دنبال اختلال در تنظیم میتوکندری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشگاه راتگرز و اموری با مطالعه قوی ترین عامل خطر ژنتیکی شناخته شده در حال به دست آوردن بینشی در مور...
متاژنومیکس برای شناسایی ویروس ها در پلاسما
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیم بزرگی از دانشمندان پزشکی وابسته به مجموعه ای از موسسات در نیجریه و ایالات متحده دریافتند که می توان از...
شناسایی ژن های مرتبط با تولید بالای آنتی بادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه به رهبری UCLA و موسسه تحقیقات کودکان سیاتل، دانش جدیدی در مورد ژن های مسئول تولید و آزادسازی ایم...
مدل جدیدی برای درک فیبروم های رحمی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان Northwestern Medicine مدل سلولی جدیدی از فیبروم های رحمی را ایجاد کرده اند که از جهش های ژنتیکی رایج سرچشمه می گیرد، که تحقیق...
درمان جدید برای بیماران سرطان ریه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان موسسه علوم Weizmann یافته هایی را گزارش کردند که ممکن است منجر به درمان بدون عود برای زیر گروه قابل...
نقش مثبت یک ژن در باروری و نقش آن در بروز بیماری ها
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات قبلی نشان داده است که آلل آپولیپوپروتئین خطر ابتلا به انواع بیماری ها را در جمعیت های مسن افزایش می ...
معکوس شدن کاهش شنوایی ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات جدید موسسه روانپزشکی، روانشناسی و علوم اعصاب (IoPPN) در کینگز کالج لندن با موفقیت کاهش شنوایی در م...
چگونگی ضعف سلول های عضلانی با افزایش سن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی در دانشگاه ناتینگهام ترنت مجموعه کاملی از بیش از 11000 رونوشت ژن را در داخل سلول های عضلانی تجزیه و ت...
مدل هوش مصنوعی و تعیین منشا سرطان بیمار
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، برای درصد کمی از بیماران مبتلا به سرطان، پزشکان قادر به تعیین منشأ سرطان نیستند. این امر انتخاب نوع درمان را...
نقش پایداری RNA در سرطان پروستات
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس کار جدید دانشمندان مرکز سرطان فرد هاچینسون، جهش در یک منطقه ژنتیکی که ثبات RNA را تنظیم می کند، می تواند بر نتایج سرطان پروستات...
کشف ارتباط بین سلول های ایمنی روده و بیماری گلوکوم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی از دانشمندان علوم پزشکی در دانشگاه علوم و فناوری چین، ارتباطی بین سلول های ایمنی در روده و شبکیه چشم در...
تسریع استعداد ژنتیکی فیبریلاسیون دهلیزی توسط آلودگی هوا
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات انجام شده توسط دانشگاه علم و فناوری Huazhong، چین، اثرات آلاینده های هوا را بر خطر فیبریلاسیون دهل...
ژنتیک افراد آفریقایی تبار و بار پایین ویروس ایدز
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم بین المللی از محققان یک نوع ژنتیکی یافته اند که ممکن است توضیح دهد که چرا برخی از افراد آفریقایی تب...
وجود کلید مبارزه با پاتوژن در ژنوم آن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بسیاری از پاسخ ها برای پاسخ موثر به یک پاتوژن در ژنوم آن نهفته است. درک کد ژنتیکی پاتوژنی مانند ابولا یا و...
کشف سرنخ های جدید درباره چند فرزند مبتلا به اوتیسم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان UCLA Health بزرگترین مطالعه را در مورد خانواده هایی با حداقل دو فرزند مبتلا به اوتیسم منتشر کرده ا...
پیشگیری یا کاهش تأثیر فراموشی از طریق واکسن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس تحقیقات اولیه ارائه شده در انجمن قلب و عروق آمریکا، در نشست های علمی پایه علوم قلب و عروق در سال 2...
درمان آنتی بادی برای حفاظت از RSV در کودکان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، والدین در ایالات متحده می توانند نفس راحتی بکشند، FDA داروی جدیدی را تأیید کرده است که می تواند از نوزادان...
ارتباط تغییرات میتوکندریایی با فشار خون بالا در بارداری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، فشار خون بالا که در دوران بارداری رخ می دهد با پیامدهای خطر سلامتی هم برای فرد باردار و هم برای جنین همراه ا...
نقش استرس بر کمیت و کیفیت آنتی بادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشگاه تل آویو برای اولین بار نشان دادند که بین استرس رفتاری و اثربخشی واکسن ها ارتباط معناداری وجود دارد. آنها دریافتند که است...
مدل سازی اثر انگشت سلولی مرتبط با پیری و سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تقریباً برای هر بیماری، سن یک عامل خطر اصلی است و سرطان نیز از این قاعده پیروی می کند. بین 25 تا 65 سالگی،...
اختلال در تنظیم RNA و کمک به تخریب اعصاب
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعات اخیر علوم اعصاب به طور مداوم نقش ژن C9ORF72 را در ایجاد برخی از بیماری های نورودژنراتیو مشخص کرده ...
بررسی تأثیر مستقیم ژن ها بر تغذیه انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در یکی از اولین مطالعات مقیاس بزرگ در مورد ژن های مرتبط با رژیم غذایی، محققان تقریباً 500 ژن را کشف کردند ...
بررسی ژنوم برای یافتن علل اختلالات صورت
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، الیزابت انگل، کار خود را وقف یافتن علل ژنتیکی و رشدی برای اختلالات چشم، پلک و حرکات صورت کرده است. از بیماری های رایج مانند استرابیسم گ...
کشف فاکتور جدید و تاثیرگذار بر اضافه وزن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، چه چیزی تعیین می کند که اضافه وزن داشته باشیم؟ جدای از سبک زندگی، استعداد نقش دارد، اما ژن ها نمی توانند ب...
ژن درمانی برای دید رنگی در بیماران آکروماتوپسی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشگاه عبری اورشلیم، تلاش کرده اند با استفاده از ژن درمانی، دید رنگی را به افراد کاملاً کوررنگ باز...
کشف ژن های جدید در ایجاد نقص مرگبار قلبی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان از Sanford Burnham Prebys با شناسایی ژن ها در بیماران و آزمایش تأثیر آن ها بر روی مگس های میوه، ژن ...
تنظیم متابولیک در سلول های تومور آنیوپلوئید
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم تحقیقاتی به سرپرستی پروفسور یانگ ژنه، پیشرفت هایی در زمینه تنظیم متابولیک در مرحله میتوزی سلول های ...
تاثیر کووید-19 بر جفت در دوران بارداری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشگاه علم و صنعت هنگ کنگ (HKUST) و دانشگاه چینی هنگ کنگ (CUHK) امروز از تحقیقاتی رونمایی کردند که نشان می ...
اثرات حذف ژن Cullin-3 مربوط به اوتیسم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال رشدی است که در آن کودکان تعامل اجتماعی، ارتباط، و رفتارهای تکراری/علایق محدود را نشان می دهند و ممکن ...
ارتباط بین ژنتیک و مشارکت در مطالعات ژنتیکی
بازآراییهای اپی ژنتیکی سلول های ایمنی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سیستم ایمنی یکی از پیچیده ترین بخش های بدن ما است. با خلاص شدن از شر انگل ها، ویروس ها یا باکتری ها و از ب...
تشخیص قبل از تولد انسداد گوارشی جنین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، انسداد مادرزادی دستگاه گوارش یک ناهنجاری شایع دستگاه گوارش در نوزادان است که در هر 10000 تولد زنده به نسبت. 0.7-4.2 بروز می یابد. انسدا...
هورمون بتا اندورفین و راهکار زندگی سالم
به گزارش واحد ژنتیک سامانه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هورمون اندورفین مسکن طبیعی درد در بدن انسان است. اندورفین ها گروهی از پپتیدها هستند که توسط غده هیپوفیز و سیستم عصبی مرکزی انسان تولید ...
توسعه کشت سلول های بنیادی خونساز
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سلول های بنیادی خونساز (HSCs) سلول های نادری هستند که در مغز...
خط داستانی قابل پیش بینی منشاء سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان در Stanford Medicine دریافتند سلول های سرطانی سال ها قبل از اینکه به عنوان پیش بدخیمی شناسایی شوند،...
ابتلا به بیماری عروق کرونر به دلیل جهش در ژن ACTA2
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به گفته محققان UTHealth Houston، یک مسیر مولکولی جدید شناسایی شده است برای توضیح اینکه چگونه یک جهش در ژن ...
کشف هیجان انگیز برای بیماری دیسکراتوزیس مادرزادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هر بار که سلول های ما تقسیم می شوند، کلاهک های محافظی که از ساییدگی کروموزوم های ما جلوگیری می کنند، به نا...
بازیابی تولید پروتئین ایکس شکننده
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک درمان جدید، تولید پروتئین FM...
نیاز سلولی از سیستم ایمنی به میتوکندری سالم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، همه سلول ها نیروگاه مخصوص به خود ...
تکثیر جنین اولیه انسان از سلول های بنیادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان امیدوارند با استفاده از مدل هایی از جنین های ایجاد شده از سلول های بنیادی، درباره مراحل اولیه رشد ...
پیشگیری از نابینایی در افراد مبتلا به گلوکوم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات بین المللی صدها ژن جدید مرتبط با خطر ابتلا به گلوکوم را در افراد پیدا کرده است، از جمله اهداف ژنتی...
مصونیت در برابر آنفولانزای مرغی با ژن BTN3A3
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیم بزرگی از محققان پزشکی و متخصصان ویروس در دانشگاه گلاسکو که با چندین همکار از دانشگاه ادینبورگ کار می کنند، ژن انسانی را کشف کرده ان...
تأثیر اجتماعی و اقتصادی ژن های مرتبط با اوتیسم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات اوتیسم به رهبری انستیتو پاستور فرانسه، همبستگی های اجتماعی-اقتصادی و شناختی را بین انواع نادر از د...
درمان بیماری سلول داسی شکل با فناوری ویرایش پایه آدنوزین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ژن درمانی که ژن های هموگلوبین را تغییر می دهد ممکن است پاسخی برای درمان بیماری سلول داسی شکل (SCD) و بتا تال...
شناسایی اولین نشانگر ژنتیکی برای شدت مولتیپل اسکلروزیس
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه روی بیش از 22000 فرد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس اولین نوع ژنتیکی مرتبط با پیشرفت سریعتر بیماری را کشف کرده است که می تواند حرکت ...
درمان ژنریک جدید برای سرطان با استاتین-211
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان به رهبری کاتسونوری تاناکا برای تحقیقات پیشگام (CPR) در ژاپن و هیرومیتسو هابا در مرکز RIKEN Nishina برای علوم مبتنی بر شتاب دهنده...
کیفیت باروری مردان پس از کووید ۱۹
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس یافته های جدید ارائه شده در سی و نهمین نشست سالانه انجمن اروپایی تولیدمثل انسانی و جنین شناسی (ESHRE) بیش از سه ماه پس از ابتلا...
منشا جنینی بیماری فراموشی و سلول های بنیادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری فراموشی(AD) عمدتاً افراد مسن را تحت تأثیر قرار می دهد. تحقیقات اخیر نشانه های اولیه بیماری را در مدل های کشت سلولی رشد اولیه مغز...
منبع بیماری شایع کلیوی خارج از کلیه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشگاه کلمبیا انجام شده است، علت یک بیماری شایع کلیوی احتمالاً خارج از کلیه است. این مطالعه که 16 ...
علل ژنتیکی یائسگی بسیار زودرس
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تا به حال تصور می شد که انواع بیش از 100 ژن باعث نارسایی زودرس تخمدان (POI) می شود که منجر به یائسگی قبل از 40 سالگی می شود و حدود 1 در...
اختلال سیستم ایمنی در نقص ژن DOCK11
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان موسسه تحقیقات سرطان کودکان سنت آنا، مرکز تحقیقات CeMM برای پزشکی مولکولی آکادمی علوم اتریش (ÖAW) و دانشگاه پزشکی وین در...
حجم بزرگ مغز و چُرت زدن منظم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشگاه UCL و دانشگاه جمهوری اروگوئه انجام شد نشان می دهد که چرت زدن در طو...
طرح حمایت از پایان نامه های مقطع کارشناسی ارشد حوزه زیست فناوری
طرح حمایت از پایان نامه های فناورانه حوزه زیست فناوری، با هدف حمایت از ایده های فناورانه محصول محور در قالب پایان نامه های مقطع کارشناسی ارشد دانشجویان مرتبط با حوزه زیست فناوری در سال 14...
ارتباط تجربیات کودکی و شتاب سن اپی ژنتیک
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پژوهشی که توسط دانشکده پزشکی دانشگاه نورث وسترن فاینبرگ، شیکاگو، انجام شد، ارتباط تجارب نامطلوب دوران کودکی را با تغییرات در شتاب سن اپ...
نقش نوروژنز و تکامل عصبی بر جنین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اگر بیماری فراموشی اثر خود را بر روی جنین بگذارد، چه نتیجه ای خواهد داشت؟ خدیجه شعبانی و همکارانش از تیم توس...
اختلال در وراثت هیستون و رشد سرطان سینه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، حالت های کروماتین و اطلاعات اپی ژنتیکی مرتبط با آن ها نقش مهمی در حفظ هویت سلول ها در هنگام تقسیم بازی می کنند. تغییرات پس از ترجمه هیس...
5-methylcytosine روش جدید تشخیص زودهنگام سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا روش جدیدی برای ترسیم نشانه های DNA خاص به نام 5methylcytosi...
درمان سرطان مغز استخوان توسط نانو ذرات
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مولتیپل میلوما یک سرطان غیر قابل درمان مغز استخوان است که سالانه بیش از 100000 نفر را می کشد. این بیماری که به دلیل گسترش سریع و کشنده ...
شناسایی دقیق کروماتین در تومور کودکان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مرکز تحقیقات سرطان کودکان، تجزیه و تحلیل ساختاری کروماتین سه بعدی و خصوصیات رابدومیوسارکوم (RMS) را...
استفاده از سلول های بنیادی برای درمان دیابت نوع یک
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به دنبال نتایج دلگرم کننده از تحقیقات پیش بالینی و یک کارآزمایی بالینی اخیر بر روی درمان های مبتنی بر سلول...
ژن های پرش و سندروم نادر در کودکان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، خانواده جدیدی از عناصر DNA که فعال شدن ژن های خاصی را که عامل ایجاد بیماری نادری به نام سندرم MSL3 در کودک...
تشخیص زودهنگام سرطان سینه و تخمدان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس یک مطالعه جدید، بیمارستان زنان بریگهام و دانشگاه پزشکی لودز راهی برای تشخیص افزایش خطر سرطان مرتبط با جهش های BRCA1 و BRCA2 بدو...
غربالگری دقیق تر سرطان پروستات
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، رایج ترین آزمایش غربالگری سرطان پروستات اغلب یک نتیجه مثبت کاذب را نشان می دهد که دیگر برای مردان بالای 70...
ارتباط بین بی ثباتی کروموزومی و تغییرات اپی ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کنجکاوی یک دانشجوی فارغ التحصیل ارتباط ناشناخته قبلی بین دو نشانه مهم سرطان، بی ثباتی کروموزومی و تغییرات اپی ژنتیکی را کشف کرده است. م...
حفظ سطح قند خون سالم بعد از غذا
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه روی DNA بیش از 55000 نفر در سراسر جهان، چگونگی حفظ سطح قند خون سالم پس از خوردن غذا را روشن کرده است. این یافته ها می تواند به د...
بقایای ویروس باستانی و یک نوع بیماری عصبی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه روی DNA بیش از 55000 نفر در سراسر جهان، چگونگی حفظ سطح قند خون سالم پس از خوردن غذا را روشن کرده است. این یافته ها می تواند به د...
نقش پاسخ ایمنی در ویژگی های سندروم داون
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، افراد مبتلا به سندرم داون یا تریزومی 21، یک بیماری ژنتیکی ناشی از کپی اضافی از کروموزوم 21 انسان، در طول قرن بیستم افزایش قابل توجهی در...
نقش ژن ها در فرآیند های متابولیک
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه فرایبورگ به بینش های جدید و قابل توجهی در مورد فرآیندهای متابولیک در کلیه دست ی...
افزایش خطر بیماری قند از طریق یک نوع ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مکانیسمی را کشف کرده اند که از طریق آن یک تغییر پایه ...
ژن های مرتبط با مصرف حشیش و اختلالات روانپزشکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، رابطه بین مصرف حشیش و اختلالات روانپزشکی به طور گسترده مورد بحث قرار گرفته است. حشیش یک داروی روانگردان و اع...
الگوریتم جدید پیش بینی RNA معیوب
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تاکنون، توضیح علل حدود نیمی از بیماری های ارثی نادر ممکن نبو...
از ژن ها تا دوران بارداری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه به رهبری هاروارد نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با پره اکل...
همبستگی شناختی با بیان ژن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه چند مؤسسه ای که توسط محققان شرکت Biogen انجام شد، هشت ژن مرتبط با عملکرد شناختی بزرگسالان را از ...
پیشرفت در بلوغ تخمک
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آمارها نشان می دهد که میانگین سن مادر در اولین تولد از دهه 1980 در بسیاری از کشورهای صنعتی به طور پیوسته افزایش یافته است. دلایل متعددی...
تشخیص ابتلا به بیماری فراموشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به نظر می رسد محققان دانشکده پزشکی دانشگاه پیتسبورگ به این پاسخ رسیده اند که سلول های مغزی ستاره شکل به نام آستروسیت ها کلید تکان دادن ...
نقش سلول های بنیادی در درمان بیماری های کبدی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آسیب کبدی ناشی از مسمومیت می تواند منجر به شرایط شدید مختلفی مانند نارسایی حاد کبدی (ALF)، فیبروژنز و سیروز شود. در این میان، سیروز کبد...
نقشه برداری از تاریخ ژنتیکی فرانسویان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اگرچه همه ما اجداد مشترکی از چند نسل تا صدها هزار سال داریم، شجره نامه هایی که به همه ما مربوط می شود اغلب...
اثربخشی مهارکننده جدید در بیماران مبتلا به تومور
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه مرحله اولیه که توسط محققان مرکز جامع سرطان سیلوستر در دانشکده پزشکی میامی میلر انجام شد، نشان می...
ژن های پرشی و روده بزرگ در انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مؤسسه علوم و فناوری پیشرفته کره یک مطالعه پیشگامانه را انجام داده اند که ژن های پرش را در کل ژنوم روده بزرگ ...
نقش ژنتیک و محیط در شکل گیری شکاف لب
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید به رهبری محققان UCL نشان می دهد که شکاف کام یا لب از اثرات ترکیبی ژن ها و عوامل خطر التهابی ت...
از هم گسیختگی ژنوم و چگونگی انتقال صفات
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مشخصات غدد جنسی پستانداران یک فرآیند منحصر به فرد است که منجر به ایجاد دو سیستم اندام بسیار متفاوت از یک م...
نقش بیشتر ژنوم پدر در اختلال اوتیسم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان مدت ها فکر می کردند که خواهر و برادرهایی که با ASD متولد می شوند، بیشتر از ژنوم پدرشان از ژنوم مادرشان تاثیر می گیرند. اما اس...
مکانیسم تنظیم اختلال استرس در زنان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان ویرجینیا دریافتند که یک شکل خاص از پروتئین موجود است که در مغز زنان عملکرد متفاوت دارد. این پروتئین به تنظیم رویدادهایی در حافظه...
استراتژی ویرایش ژن برای جلوگیری از گسترش HIV
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تغییرات ژنتیکی که منجر به یک اختلال نادر و کشنده به نام MOGS-CDG می شود، به طور متناقض از سلول ها در برابر عفونت توسط ویروس ها محافظت م...
پروفسور دکتر محمد حسن کریمی نژاد درگذشت
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ضمن تسلیت به جامعه ژنتیک کشور، یکی از اشخاص بسیار مؤثر در رشته ژنتیک در ایران که علاوه بر استادی پاتولوژی ...
نقش جفت در خطرات ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مطالعه جدیدی که توسط موسسه توسعه مغز لیبر انجام شده است، به نظر می رسد بیش از 100 ژن مرتبط با خطر ...
واکسن شخصی برای درمان سرطان پانکراس
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بالغ بر نیم قرن دانشمندان رویای واکسنی برای بیماران سرطانی را داشتند که با تحریک سیستم ایمنی فرد منجر به تخر...
ضرورت توالی یابی ژنوم برای تمامی نوزادان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اکثریت قریب به اتفاق پزشکان، از تعیین توالی DNA در نوزادان سالم پشتیبانی می کنند. گزینه های آزمایش، نظارت و درمان برای بیش از 600 بیمار...
تفاوت های مبتنی بر جنسیت در بیماری های ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تفاوت های جنسیتی فنوتیپی در بسیاری از جنبه های سلامت و بیماری رایج است. علیرغم موفقیت مطالعات ارتباط ژنومی، استفاده کمی از این داده ها ...
امکان ایجاد درد پایدار توسط کووید ۱۹
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کووید ۱۹ بیماری ناشی از عفونت SARS-CoV-2، با پیامدهای بالینی بسیار متغیری همراه است که از بیماری بدون علامت تا مرگ متغیر است. برای کسان...
سمپوزیوم بین المللی رویان
سمپوزیوم بین المللی رویان
جنین شناسی و سلول های بنیادی
رویداد جانبی هفتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی
اولین سمپوزیوم بین المللی با مشارکت ۱۰ دانشگاه و موسسه بین المللی
امید جدیدی برای بازسازی بینایی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به لطف کار محققان دانشگاه مونترال، امید جدیدی برای بازیابی بالقوه بینایی در بیماران مبتلا به بیماری دژنراتیو شبکیه بوجود آمده است. این ...
تکنیک جدید و هشتاد درصد موثر در انتخاب جنسیت نوزاد
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، روش های مرتب سازی اسپرم قبلاً آزمایش و ارائه شده اند، اما طبق یک مطالعه جدید، روشی که سلول های اسپرم را بر اساس وزن جدا می کند، بسیار د...
ژن مسئول نقص های شدید صورت
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سندرم گلدنهار یک بیماری مادرزادی نادر است که بر رشد اولیه جنین تأثیر می گذارد. این سندرم شامل ناهنجاری هایی با شدت های مختلف است که قسم...
توالی یابی ژنوم برای ردیابی ژن های گلیوما
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی متشکل از ژن درمانگران، انکولوژیست ها، متخصصان توالی یاب...
شناسایی نشانگرهای متیلاسیون برای خطر اسکیزوفرنی در نوزادان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم تحقیقاتی بین المللی به سرپرستی محققان دانشگاه مشترک ا...
آیا انقلاب CRISPR فرا رسیده است؟
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک دهه پس از اینکه دانشمندان توانایی ویرایش DNA با استفاده از توالی CRISPR را توسعه دادند، اولین داروهایی که از این تکنیک استفاده می کن...
کار با مواد شیمیایی و خطر سرطان پانکراس
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، افرادی که بیش از 20 سال در معرض برخی از عوامل شیمیایی قرار داشتند، 39 درصد بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان ...
بهبود هزار برابری دقت تشخیص جهش های ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی از محققان در موسسه Broad MIT و هاروارد رویکرد جدیدی برای توالی یابی نسل بعدی ایجاد کرده اند که جهش های ژنتیکی را در تک مولکول های ...
ردپای نئاندرتال ها در آزمایشات ژنوتیپ
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک متخصص برجسته آزمایش می گوید آزمایش ژنوتیپ DNA نشان می دهد که چگونه بسیاری از ما یک نئاندرتال کوچک در خون خود داریم و اینکه چگونه توا...
پیشبینی اثربخشی ایمونوتراپی سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ایمونوتراپی جزء ضروری درمان سرطان در دهه های اخیر بوده است. ...
تأثیر ساختار ژنتیکی فرزند خوانده بر والدین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یافته های حاصل از مطالعه مداوم طولی رشد و توسعه اولیه (EGDS)، یک مطالعه طولانی مدت و آینده نگر برای فرزندخواندگی که توسط یک روان پزشک ر...
کارایی مهارکننده گلوتامین در درمان سرطان مری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کارسینوم مری یکی از تهاجمی ترین سرطان ها است که هفتمین علت بروز سرطان و ششمین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در سراسر جهان است. در حال حاض...
علت بیماری التهابی شدید روده
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان یک نوع ژنتیکی را شناسایی کرده اند که خطر ابتلا به بیماری کرون مقعدی، ناتوان کننده ترین تظاهرات بیماری کرون را در افراد افزایش می...
توالی یابی اگزوم برای شناسایی استعداد سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس نتایج بالینی Tapestry، در میان افرادی که به توالی یابی کل اگزوم رضایت دادند و به عنوان حامل ژن های مستعد سرطان پستان و تخمدان ا...
ژن های خطر مرتبط با بیماری فراموشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری فراموشی (AD) را می توان به FAD با شروع زودرس نادر و SAD پراکنده با شروع دیررس شایع تقسیم کرد که حافظه و عملکردهای شناختی افراد م...
یک اطلس جامع از جهش های ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان بزرگترین اطلس جهش ژنوم پس از زیگوت را در بافت سالم انسان ایجاد کرده اند که تا به حال همانند آن ساخته نشده است. یک پیشرفت علمی که...
بررسی ژن های مرتبط با قد
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات منتشر شده در 14 آوریل در مجله Cell Genomics، ژن های ارتفاع بالقوه را شناسایی کرد و نشان داد که تغییرات ژنتیکی که بر بلوغ سلول ه...
تکنیک جدید برای ویرایش ژن ایمن تر
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، CRISPR-Cas9 به طور گسترده ای برای ویرایش ژنوم با مطالعه ژن ها و اصلاح ژن های مرتبط با بیماری استفاده م...
حفاظت از ریبونوکلئیک اسید پیام رسان برای بهبود واکسن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ریبونوکلئیک اسید پیام رسان (mRNA) به عنوان یک رویکرد درمانی به دلیل توانایی آن در تولید سریع و نتایج امیدوارکننده آن، در حال افزایش است...
فرآیند مونتاژ پیچیده در تکثیر ویروس
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، همانند سوال تاریخی، اول مرغ بوده یا تخم مرغ؟، دانشمندان مدت ...
تجزیه جایگزین گلوکز و بقای سلول های سرطانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک آنزیم کلیدی در متابولیسم قند به راحتی و به طور مؤثر در اثر استرس اکسیداتیو غیرفعال می شود. دانشمندان مرکز تحقیقات سرطان آلمان اکنون ...
چگونگی تعامل ژن ها و ارتباط مغز و هوش
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هوش تا حدی ارثی است. مطالعاتی وجود دارد که نشان می دهد تغییرات ژنتیکی خاص با عملکرد بهتر در تست های هوش مرتبط است. مطالعات دیگر نشان می...
پیوندهای ژنتیکی اسهال دوران کودکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات نشان می دهد استعداد ابتلا به اسهال، یکی از دلایل اصل...
سمپوزیوم بین المللی ژنتیک سرطان (کنسر ژنومیکس)
سمپوزیوم بین المللی ژنتیک سرطان (کنسر ژنومیکس) با همکاری 10 دانشگاه و موسسه بین المللی به صورت رایگان مورخ 10 اردیبهشت ماه 1402 برگزار می شود.
سمپوزیوم کنسرژنومیکس اولین رویداد علمی در حو...
ژنتیک زایمان زودرس و طول بارداری
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اخیرا دانش جدیدی در مورد عوامل ژنتیکی مرتبط با زایمان زودرس و مدت بارداری ارائه شده است. یافته های ارائه ش...
سیستم هشدار زودهنگام ژنتیکی برای همه گیری های آینده
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان بریتانیایی در حال توسعه یک فناوری پیشگامانه برای نظارت بر تغییرات ژنتیکی برای ویروس های تنفسی در سراسر جهان هستند. این سیستم قرا...
تاثیر مستقیم و غیرمستقیم SARS-CoV-2 بر مغز
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، COVID-19 با بیش از 650 میلیون مورد و 6.5 میلیون مرگ و میر، هنوز هم محققان و پزشکان در سراسر جهان را مجذوب خود می کند. علیرغم اینکه اساس...
متحدان یا دشمنان سرطان!
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، چرا ایمونوتراپی های سرطان در تع...
نقش قطعات مشتق از tRNA در تومورهای بدخیم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سرطان یک مسئله مهم بهداشت عمومی در سرتاسر جهان است و عامل مهمی بر سلامت و توسعه انسان است. سازمان بهداشت ج...
ژنوم پنهان در گلوبول های سفید برای درمان عفونت
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران،برای توسعه درمان هایی که ممکن است روزی بدن را به طور کامل از شر عفونت HIV خلاص کند، دانشمندان مدت هاست به دنبال شناسایی همه مکان هایی ب...
نقش پلی مورفیسم ژن SIRT1 در بیماران مبتلا به التهاب عصب بینایی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، التهاب عصب بینایی که با اختلالات بینایی دردناک، نقص میدان بینایی و از دست دادن حساسیت کنتراست رنگ در افراد...
متیلاسیون در اپی ژنوم اسپرم انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مقاله تحقیقاتی جدید با عنوان تغییرات متیلاسیون مرتبط با سن در اپی ژنوم اسپرم انسان، در مجله Aging منتشر...
ژن سرطان، سلول های ایمنی را فریب می دهد
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ژن های مرتبط با سرطان به نام انکوژن به خوبی شناخته شده اند که رشد و تقسیم سلولی را تحریک می کنند و باعث گس...
یک نوع سلول ایمنی و سرطان پانکراس در زنان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ایمونوتراپی یک شکل موثر درمان برای انواع مختلف سرطان است. با این حال، برای سرطان پانکراس، اثر آن محدود است و بین مردان و زنان...
تب خفیف و کمک به رفع عفونت ها
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات جدید دانشگاه آلبرتا نشان می دهد که ممکن است بهتر باشد به جای اینکه به طور خودکار به دنبال دارو برویم، یک تب خفیف ادامه پیدا کند...
RNA های طولانی غیر کد کننده و فعال شدن ماکروفاژها
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، التهاب یک فرآیند بیولوژیکی حیاتی است که با پاسخ ایمنی مرتبط ...
کشف هدف درمانی برای بیماری گلوکوم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه ایندیانا یک هدف درمانی جدید را شناسایی کرده اند که می تواند به درمان موثرتر گلوکوم منجر شود. گلوکوم یک بیم...
نقش فیبروز روده در بیماری التهابی روده
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، فیبروز روده یک ویژگی مشترک بیماری التهابی روده (IBD) و علت اصلی نارسایی اندام در مرحله نهایی است. تحقیقات ...
همپوشانی ژن های کیست عنکبوتیه مغزی و اختلالات رشدی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، شایع ترین نوع کیست مغزی (آراکنوئید) هیچ علت شناخته شده ای ندارد. تحقیقات جدید در مورد بیماران مبتلا به این...
ثبت فعالیت نورون هنگام حرکت انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، فناوری های جدید می توانند تحقیقات در زمینه های مختلف از جمله پزشکی و علوم اعصاب را پیشرفت دهند. برای مثال،...
نقش افسردگی در سرطان ریه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید نشان می دهد که بیماران مبتلا به سرطان ریه با افسردگی متوسط تا شدید دو تا سه برابر بیشتر در ...
نقش تخریبی میتوکندری در خطر سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آلل های درون جایگاه کروموزوم 19P13.1 با افزایش خطر ابتلا به سرطان تخمدان و سینه و افزایش بیان ژن ANKLE1 مرتبط هستند. ANKLE1 از نظر مولک...
اضافه وزن مادر و رشد جنین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اکثر مردم فکر می کنند که رشد جنین در رحم مادر، مهمترین عامل تأثیرگذار بر آینده سلامت کودک خواهد بود و بدون شک این عامل بر سایر عوامل اح...
نقش ژنتیک در نقائص رفتاری اوتیسم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان Northwestern Medicine علت یک زیرگروه ژنتیکی اوتیسم و اسکیزوفرنی را شناسایی کرده اند که منجر به نقص های اجتماعی و تشنج انسان...
از مقاومت دارویی تا درمان انقراض
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کلمه تکامل ممکن است استخوان های دایناسورهای گرد و خاکی را به ذهن بیاورد، اما هر روز بر سلامت ما تأثیر می گذارد. به عنوان مثال...
اسکن مغز بیماران MS برای درک بهتر کرونا
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس باید به طور منظم اسکن مغزی ...
دستگاهی جدید برای شناسایی سلول های سرطانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشگاه فناوری سیدنی دستگاه جدیدی ابداع کرده اند که می تواند سلول های سرطانی را از نمونه های خون شناسایی و آنالیز کند و پزشکان ر...
افزایش طول تلومر جایگزین و جاودانگی سلولی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، غلبه بر مرگ و میر پرولیفراتیو نشانه بارز توسعه سرطان است. برای اکثر بافت های بدنی طبیعی، ظرفیت تکثیر با از دست دادن تدریجی تکرارهای تلو...
خطر سرطان برای زنان بالای 50 سال
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اگرچه جهش های ژنتیکی در BRCA1 یا BRCA2 با شروع جوان تر سرطان سینه و تخمدان مرتبط است، زنان مبتلا به این جهش های ژنتیکی پس از 50 سالگی ه...
تفاوت های جنسیتی در پاسخ به کاهش فعالیت انسولین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، انسولین نه تنها تنظیم کننده قند خون است، بلکه بر امید به زندگی نیز تأثیر دارد. اگر مسیر سیگنال دهی انسولین مهار شود، حیوانات بیشتر عمر ...
مکانیسم های خودایمنی در سندرم داون
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان دانشکده پزشکی Icahn در کوه سینا در نیویورک شناسایی کرده اند که کدام بخش از سیستم ایمنی بدن دچار اختلال می شود و به بیماری های...
درمانی جدید برای التهاب ماهیچه ها
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشگاه ارلانگن-نورنبرگ اولین دانشگاهی در جهان است که از سلول های T CAR برای درمان موفقیت آمیز بیماری که ا...
زنان بیشتر در معرض ابتلا به بیماری فراموشی هستند
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان تاسمانی با تحقیقات خود که اخیراً در مجله Neurology منتشر شده است، یک قدم به درک اینکه چرا زنان بیشتر در معرض ابتلا به بیماری فرا...
همبستگی ژنتیکی پروتئین متصل شونده به ویتامین D
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پروتئین باندینگ ویتامین دی (DBP) یک پروتئین بسی...
غذای سلولی و متابولیسم سلول های ایمنی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات جدید مرکز سرطان روگل دانشگاه میشیگان نشان می دهد که مسیرهای متابولیکی که نوع خاصی از عملکرد سلول های T را ایجاد می کنند، با آنچ...
اثربخشی تزریق داخل نخاعی آستروسیت
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) با از دست دادن نورون های حرکتی فوقانی و تحتانی مشخص می شود. علائم شامل فلج پیشرونده عضلات است. این بیمار...
روزه داری، گزینه خوبی برای بیماری کبد چرب
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان تغذیه در دانشگاه ایلینویز شیکاگو 80 فرد مبتلا به بیماری کبد چرب غیرالکلی را مورد مطالعه قرار دادند و دریافتند کسانی که رژیم روزه...
درک مکانیسم سلولی برای مقابله با پیری و سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، با گذشت زمان و بالا رفتن سن، بسیاری از سلول ها باید خود را بازسازی کنند. آنها این کار را با تقسیم به سلول های جدید انجام می دهند: سلول ...
ارتباط 27 نوع ژنتیکی با بیماری ADHD
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، برخی از افراد دچار ADHD می شوند، در حالی که برخی دیگر نه و در چه مرحله ای از زندگی بذر ADHD کاشته می شود؟ محققان دانشگاه آرهوس در یک مط...
ردیابی منشاء حیات
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، منشأ حیات یکی از سؤالات بزرگ بشر است. اکتشافات سال های اخیر، امیدی تازه برای پی بردن به این راز ایجاد کرده است. یکی از آن ها، سری اکتشا...
موسیقی و سلامت روان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به طور شهودی، مردم معمولاً معتقدند که ساخت موسیقی برای سلامت روان آنها مفید است. موسیقی درمانی نیز بر تأثیر مثبت موسیقی بر مشکلات سلامت...
سطوح بالای لیپید در خون و محافظت در برابر آلرژی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، افرادی که سطوح نسبتاً بالایی لیپید در خون خود دارند، کمتر به بیماری های آلرژیک مانند اگزما و آسم مبتلا می شوند. این لیپیدها ب...
یک هورمون درمانی برای تعدیل اختلالات شناختی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه اخیر نشان می دهد که هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (GnRH) به طور بالقوه می تواند شناخت را در بیم...
تفاوت های جنسیتی و سنی در بیان ژن
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سه نفر از دانشمندان مهندسی زیستی تفاوت های سنی و جنسیتی را در بیان ژن مربوط به ساعت شبانه روزی یافته اند. تحقیقات قبلی نشان داده است که...
کروموزوم اضافی دارید؟
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کروموزوم اضافی می تواند به شما آسیب برساند، یک مطالعه جدید نشان می دهد که خطر لخته شدن خون در سیاهرگ های عمقی یا ریه در افراد مبتلا به ...
خطر قارچ های بیماری زا با گرمایش زمین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید نشان می دهد که افزایش دما باعث می شود یک قارچ بیماری زا به نام Cryptococcus deneoformans واکنش های تطبیقی خود را به بی...
اثر ضد التهابی یک فنجان قهوه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آیا چیزی به سادگی یک فنجان قهوه با شیر می تواند اثر ضد التهابی در انسان داشته باشد؟ طبق یک مطالعه جدید از دانشگاه کپنهاگ، ظاهراً همینطو...
تولید پروتئین های اصلی توسط هوش مصنوعی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان یک سیستم هوش مصنوعی ایجاد کرده اند که قادر است آنزیم های مصنوعی را از ابتدا تولید کند. در آزمایش های آزمایشگاهی، برخی از این ...
اختلال ژنتیکی و عفونت های فرصت طلب
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک کنسرسیوم بین المللی، یک اختلال ژنتیکی جدید را کشف کرده است که باعث نقص ایمنی و حساسیت عمیق به عفونت های فرصت طلب از جمله پنومونی قار...
چگونگی حذف کپی های اضافی توسط سلول
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان Weill Cornell Medicine انجام شده است، پروتئینی که DNA را برای همانندسازی آماده می کند، از کنترل خار...
توالی یابی کل ژنوم در حساسیت به COVID-19
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بدون شک عوامل ژنتیکی نقش مهمی در حساسیت و مقاومت به COVID-19 دارند. همانطور که توسط مطالعات ارتباطی متعدد نشان داده شده است، ژنتیک میزب...
تجزیه و تحلیل ژنتیکی بیماری سیترولینمی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سیترولینمی، یک اختلال مرتبط با اسیدهای آمینه است. افراد مبتلا به این بیماری، برای دفع آمونیاک بدن با مشکل مواجه می شوند. آمونیاک ماده ا...
وراثت پذیری یکی از بیماری های اعصاب
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) شایع ترین بیماری نورون حرکتی در بزرگسالان است و در طی چند سال پس از شروع از طریق فلج پیشرونده ناشی از ان...
تشخیص آنتی بادی علیه پروتئین هانتینگتین
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری هانتینگتون (HD) یک اختلال نورودژنراتیو اتوزومال غالب است که با گسترش پاتولوژیک CAG بیش از 35 تکرار در Exon1 ژن هانتینگتین (HTT) ...
عوامل مرتبط با تکه تکه شدن DNA اسپرم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، نرخ باروری در کشورهای توسعه یافته غربی رو به کاهش است. در حال حاضر تقریباً 15 درصد از زوج ها نابارور هستند. ناباروری در کشورهای توسعه ی...
سندروم X شکننده
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سندرم X شکننده شایع ترین علت ارثی ایجاد کننده ناتوانی ذهنی است. حدودا 1 پسر از هر 3600 پسر و 1 دختر از هر 4000 تا 60000 دختر مبتلا به س...
تغییرات بیان ژن در سالمندی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پروفایل بیان ژن فرآیندهای متعددی را شناسایی کرده است که در پیری تغییر می کنند. پیری با کاهش تدریجی مولکولی، سلولی و فیزیولوژیکی مشخص می...
کمبود کوآنزیم کیو ۱۰ و اختلالات متابولیک
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کمبود کوآنزیم Q10 (CoQ10) به طور کلی به دو نوع اولیه و ثانویه تقسیم می شود. کمبودهای اولیه CoQ10 اختلالات نسبتاً نادر ناشی از جهش در ژن...
بازسازی ژنوم اجدادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، توالی های زیستی مدت هاست که به عنوان سندی از تاریخ تکامل زیستی شناخته شده اند، که در آن جهش های انباشته شده، روابط بین گونه ها و دینامی...
بیماری های میتوکندریایی و نقص OxPhos
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری های میتوکندریایی توسط جهش در ژنوم میتوکندری (mtDNA) یا هسته ای (nDNA) ای...
نقش سلول های بنیادی در سرطان پستان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، امروزه سلولهای بنیادی سرطانی به عنوان یکی از عوامل اصلی و منشاء متاستاز مطرح می باشند. سلولهای بنیادی سرطانی مواد متعددی از جمله آنزیمه...
ویتامین C و کاهش جهش های ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تنظیم دقیق متیلاسیون DNA برای تمایز، توسعه و عملکرد سلول های طبیعی ضروری است. ج...
نقش DNA فاقد سلول در بیماری SLE
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) با اختلال در تنظیم سلول های ایمنی مشخص می شود که می توانند اتوآنتی بادی ...
آموزش به طور جدی از روده محافظت میکند
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، همگی می دانیم که آموزش بسیار ضروری است، اما درباره مزایای جانبی آموزش صحبتی نشده است و تحقیقات اخیر نشان داده است که آموزش می...
آیا واکسن آبله مرغان حائز اهمیت است؟
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اگرچه در رویکرد عامه، آبله مرغان یک عفونت با عوارض محدود است و در گذشته کودکان هم سن و سال در کنار یکدیگر و در مقیاس وسیع به ...
بررسی ژنتیکی بین توانایی زبان و اختلالات روانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اختلالات روانپزشکی شایع هستند و علت شناسی پیچیده ای با مشارکت عوامل ژنتیکی و محیطی دارند. آنها معمولاً با سن کم مشخص می شوند....
بررسی کم شنوایی ارثی با استفاده از NGS
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کم شنوایی ارثی (HL) یکی از شایع ترین اختلالات حسی است که میزان بروز آن 1 تا 2 مورد در هر 1000 نوزاد اس...
نقش ژنتیک در خودکشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مرگ بر اثر خودکشی مسئول بیش از 700000 مرگ در هر سال است. با وجود برنامه های حمایتی سازمان بهداشت جهانی، در جهان مرگ بر اثر خو...
ژن POX6 و بیماری آنیریدیا
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری آنیریدیا نوعی بیماری نادر چشمی است که تقریبا از هر پنجاه هزار نوزاد تازه متولد شده یک نفر به آن مبتلا می شود. در این ب...
متابولیسم آهن و اختلالات روانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، عنصر ضروری آهن از نزدیک در فرآیندهای بیولوژیکی مختلف، مانند متابولیسم انرژی، انتقال اکسیژن و سیستم ایمنی دخیل است. کمبود آهن ...
نقش متیلاسیون ژن HRTA بر تشخیص سکته مغزی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سکته مغزی یکی از علل اصلی مرگ و میر و یکی از عوامل اصلی ناتوانی عصبی در کشورهای کم درآمد یا با درآمد متوسط است. با وجود شیو...
استفاده از تصویربرداری عصبی در بررسی تکامل مغز
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تغییرات در اندازه و سازماندهی مغز نشان دهنده برخی از متمایزترین تغییرات در ظهور گونه انسان است. با این حال، درک محدودی از چگو...
جرم دندان مخزنی برای اطلاعات زیستی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، جرم دندان به پلاک و رسوبی گفته می شود که روی سطح دندان، آهکی شده است. این ماده علاوه بر اجزای معدنی، اجزای آلی مانند پروتئین ...
نقش miR-20b در سرطان انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سرطان های انسانی سطح بالایی از ناهمگونی را نشان می دهند. با وجود توسعه شیمی درمانی های جدید و درمان های هدفمند مولکولی، اکثر ...
تعاملات ژن-محیط و تأثیر آنها بر سلامت انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، فرآیندهای مولکولی زیربنای سلامت و بیماری انسان بسیار پیچیده هستند. اغلب، عوامل ژنتیکی و محیطی به یک بیماری یا فنوتیپ معین به ...
انتشار کتاب الزامات GLP عملیات خوب آزمایشگاهی
کتاب GLP یا عملیات خوب آزمایشگاهی، به منظور آشنایی با ضوابط، الزامات و قوانین GLP ایران و کشور های پیشرفته از جمله سازمان غذا و دارو آمریکا منتشر شده است. این کتاب که توسط مجید مسگرطهرانی ترجمه و گ...
ژنتیک چه نقشی در ایجاد لوپوس دارد؟
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، لوپوس یک بیماری ارثی نیست. با این حال، عوامل ژنتیکی نقش مهمی در ایجاد لوپوس دارند و ممکن است فرد ژن های پرخطر را برای این بیم...
مقایسه تنوع بیان ژن در بین انواع سلول های بنیادی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، عوامل متعددی، از جمله منشاء بافت و شرایط کشت، بر بیان ژن سلول های بنیادی تمایز نیافته تأثیر می گذارند. با این حال، درک هویت ا...
تحلیل تاریخ ژنتیکی و زبانی انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بحث های قابل توجهی در مورد میزان تطابق تاریخ های زیست شناختی و زبان شناختی ما با یکدیگر وجود داشته است که با نمونه هایی از تط...
مزایای غربالگری خانوادگی در مورد بیماری های نادر
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آزمایش ژنتیکی 165 مورد جدید از بیماری فابری را در میان اعضای خانواده در معرض خطر 83 بیمار شاخص نشان می دهد. بیماری فابری یک ب...
درک بیماری پارکینسون از طریق ژنتیک و درمان های جدید
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری پارکینسون یکی از بیماری های پیش رونده تخریب کننده عصبی است که افراد سال ها از آن رنج می برند. مکانیسم این بیماری با کا...
سوالات حقوقی و اخلاقی در ژن درمانی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، درمان های پیشرفته جدید می توانند بیماری های مزمن را بهبود بخشند. به گفته جسیکا آلمکویست، استاد حقوق بین الملل و حقوق بشر، که ...
DNA مصنوعی قاتل سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، DNA موی شکل به microRNA در سلول های سرطانی متصل می شود تا پاسخ ایمنی را تحریک کند. محققان دانشگاه توکی...
ژن درمانی نوزادان و بیماران نقص ایمنی آرتمیس
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، طبق یک مطالعه در 22 دسامبر در مجله پزشکی نیوانگلند، ده کودک خردسال متولد شده بدون سیستم ایمنی کارآمد و فاقد توانایی مبارزه با...
آیا ناباروری مردان ارثی است
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، حدود ۹ درصد از مردان در ایالات متحده گزارش داده اند که به دنبال مشاوره، آزمایش یا درمان ناباروری هستند. در حالی که بسیاری از موارد نابا...
ارزیابی تأثیر پیری بر خطر ابتلا به سرطان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سن یک عامل خطر برجسته برای اکثر انواع سرطان، از جمله سرطان پستان، ریه و روده بزرگ است که هر کدام تأثیر زیادی بر سلامت عمومی د...
ژنتیک پزشکی: گذشته، حال و آینده
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پیشرفت های فناوری در ژنتیک پزشکی به سرعت افزایش یافته است و چشم انداز تشخیص و مدیریت بیماری های ژنتیکی ارثی را تغییر داده است...
پزشکی ژنومیک برای بیماری های کبدی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری کبد یک مسئله در سلامت جهانی است که بیش از 120 میلیون مورد بیماری کبدی مرحله نهایی را شامل م...
تحولات اخیر در تحقیقات ژنتیکی اوتیسم
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعات اخیر تخمین می زند که ASD تقریباً 1 نفر از هر 54 کودک را در ایالات متحده را تحت تأثیر قرار می د...
ژنتیک و اپی ژنتیک در آلرژی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، شیوع رینیت الرژیک (AR) در سراسر جهان در حال افزایش است. AR یکی از شایع ترین بیم...
ژل ژن درمانی امید جدیدی در برابر بیماری های نادر
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به نظر می رسد یک ژن درمانی تجربی که به صورت ژل پوستی استفاده می شود، زخم های ناشی از یک بیماری نادر و ژنتیکی پوست را التیام م...
بسط تکراری در ژنوم سرطان انسان
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، گسترش تکرارهای DNA پشت سر هم (TRs) شناخته شده است که باعث بیش از 50 بیماری ویرا...
به روز رسانی مشاوره ژنتیک برای بیماری پریون
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری پریون یک بیماری نادر، کشنده و اغلب به سرعت پیشرونده عصبی است. نادر بودن و تنوع فنوتیپی تشخیص را پیچیده می کند، اغلب سا...
سوئیچ اورژانس اپی ژنتیک دفاع در برابر عفونت ها
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در طول عفونت، سیستم خونساز از حالت عادی به حالت اضطراری تغییر می کند. این باعث بهبود دفاع در برابر عوامل بیماری زا می شود. دا...
چگونه ژن های خودخواه موفق می شوند
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایرانT تحقیقات روی ژن های خودخواه، بینش جدیدی در مورد سیستم های محرکه میوز ارائه می کند. یک مطالعه جدید نشان می دهد که چگونه یک ژن خ...
ورزش نحوه رفتار ژن ها را تغییر می دهد
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، طبق یک مطالعه جدید، فقط ژنتیک نیست که تفاوت قابل توجهی در وزن و نحوه رفتار ژن هایشان ایجاد می کند. ورزش می تواند نشانگرهای ژن...
حس شناسی و پیشینه بیولوژیکی محرک های موسیقی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تاثیر محرک های موسیقی در ژنوم انسان، عصر جدیدی از تحقیقات را می گشاید. اصطلاح سنسوژنومیک یا حس شناسی یک حوزه تخصصی بر پایه بر...
رکورد قدمت DNA به دو میلیون سال پیش رسید
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، با کشف DNA مربوط به دو میلیون سال پیش از بازیابی رسوبات در گرینلند، قدیمی ترین DNA
تحقیقات جامع تر درباره سندروم داون
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات در مورد درک تاثیر کروموزوم های اضافی برای شرایطی مانند سندروم داون معمولا شامل بررسی این است که چه ژن هایی در علائم ا...
اختلال میلین توسط یک نوع ژن مرتبط با بیماری فراموشی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در میان افرادی که طعمه بیماری فراموشی می شوند، بین 40 تا 65 درصد دارای یک نوع ژن به نام APOE4 هستند. د...
حل معمای ژنتیکی درباره منشا اینترون ها
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یکی از قدیمی ترین و اساسی ترین اسرار زیست شناسی، ریشه ناشناخته اینترون ها است. اینترون ها بخش هایی از DNA
تاثیر طولانی مدت تجربیات اولیه زندگی بر ژن ها
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید نشان می دهد که تجربیات اولیه زندگی می تواند فعالیت ژن های ما را در طولانی مدت تحت تأثیر قرار دهد و حتی بر طول ...
بررسی اپیدمیولوژیک بیماری های ارثی شبکیه
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری های ارثی شبکیه (IRDs) گروه بزرگی از بیماری های تک ژنی نادر را تشکی...