معرفی

تازه های علوم آزمایشگاهی و ژنتیک

مزایای مکمل‌های زنجبیل و درمان بیماری‌های خود ایمنی
مزایای مکمل‌های زنجبیل و درمان بیماری‌های خود ایمنی

تحقیقات جدید نشان داده است که مکمل های زنجبیل می توانند نقش بالقوه مهمی در کنترل التهاب افراد مبتلا به بیماری های خودایمنی داشته باشند. تحقیق منتشر شده در JCI Insight بر روی مطالعه تاثیر مکمل زنجبی...

مشاهده خبر


نقش انواع ژنتیکی نادر در آلوپسی آندروژنتیک
نقش انواع ژنتیکی نادر در آلوپسی آندروژنتیک

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات قبلی در مورد ریزش مو با الگوی مردانه، که به آن آلوپسی آندروژنتیک نیز گفته می شود، چندین گونه ژنتیک...

مشاهده خبر


ترمیم زودرس جمجمه توسط سلول های بنیادی
ترمیم زودرس جمجمه توسط سلول های بنیادی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس یک مطالعه پیش بالینی که توسط محققان Weill Cornell Medicine انجام شده است، کرانیوسینوستوز، ادغام زودر...

مشاهده خبر


درمان جدید برای مکانیسم ژنتیکی نابینایی
درمان جدید برای مکانیسم ژنتیکی نابینایی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هنوز معماهای زیادی در مورد مکانیسم عمل ژن CERKL وجود دارد که باعث ایجاد رتینیت پیگمانتوزا و سایر بیماری های ارثی بینایی می شود. اکنون، ...

مشاهده خبر


نقش ویتامین در تبدیل سلول ایمنی به درمانگر سرطان
نقش ویتامین در تبدیل سلول ایمنی به درمانگر سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به نظر می رسد بیماران مبتلا به سرطان از سلول های کشنده طبیعی به دست آمده از اهداکنندگان در یک روش آزمایشی ...

مشاهده خبر


کشف جدید برای درمان سرطان کبد
کشف جدید برای درمان سرطان کبد

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه پیش بالینی به رهبری دانشگاه موناش، ترکیب دارویی با پتانسیل درمان یکی از کشنده ترین و شایع ترین سرط...

مشاهده خبر


APOE علت ژنتیکی بیماری فراموشی
APOE علت ژنتیکی بیماری فراموشی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان روشی را برای تشخیص ذرات کلیدی پر از چربی موسوم به لیپوپروتئین در سیستم عصبی مرکزی ایجاد کرده اند...

مشاهده خبر


درمان سرطان سینه توسط پرتو پروتون
درمان سرطان سینه توسط پرتو پروتون

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مرکز جامع سرطان مایو کلینیک شواهدی را کشف کردند که از زمان درمان کوتاه تر برای بیماران مبتلا به سرطان پستان پشتیبانی می کند.این ...

مشاهده خبر


ژن ها و عوامل محیطی موثر در سردرد شدید
ژن ها و عوامل محیطی موثر در سردرد شدید

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مقاله ای که در Annals of Neurology منتشر شده است، سردرد خوشه ای، یکی از دردناک ترین بیماری های شنا...

مشاهده خبر


مکانیسم انتقال صفات از پدران به فرزندان
مکانیسم انتقال صفات از پدران به فرزندان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان و همکاران موسسه ون اندل مکانیزمی را شناسایی کرده اند که اطلاعات ژنتیکی را قبل از اینکه از پدران به فرزندانشان منتقل شود، حاشی...

مشاهده خبر


از هر 3 مرد در سراسر جهان 1 نفر آلوده به ویروس پاپیلومای انسانی
از هر 3 مرد در سراسر جهان 1 نفر آلوده به ویروس پاپیلومای انسانی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه جدیدی نشان می دهد تقریباً از هر سه مرد بالای 15 سال، یک نفر به حداقل یک نوع ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) آلوده است و از هر پنج ن...

مشاهده خبر


کشف ژن های جدید و درمان عدم پاسخ به شیمی درمانی
کشف ژن های جدید و درمان عدم پاسخ به شیمی درمانی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان دانشگاه کوئین مری لندن دو ژن جدید را کشف کرده اند که باعث می شود بیماران سرطانی سر و گردن در برا...

مشاهده خبر


چرایی ایجاد صرع و درمان های بالقوه
چرایی ایجاد صرع و درمان های بالقوه

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بزرگترین مطالعه ژنتیکی در نوع خود، که توسط اتحادیه بین الملل...

مشاهده خبر


نقش NEUROG3 در رشد پانکراس  و درمان بیماری قند
نقش NEUROG3 در رشد پانکراس و درمان بیماری قند

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، لوزالمعده انسان سلول های مختلفی دارد که وظایف مهمی را برای کنترل قند خون انجام می دهند. یکی از ژن های سلول...

مشاهده خبر


کوتاه کردن کروموزوم برای درمان سرطان
کوتاه کردن کروموزوم برای درمان سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید بینش هایی را در مورد یک مکانیسم بیولوژیکی مهم ارائه کرده است که بقای سرطان های تهاجمی و سخت...

مشاهده خبر


تأثیر آزمایش NIPT بر غربالگری ناهنجاری جنین
تأثیر آزمایش NIPT بر غربالگری ناهنجاری جنین

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، حدود یک دهه پیش، شرکت هایی در ایالات متحده شروع به ارائه آزمایش های غیرتهاجمی قبل از تولد به زنان باردار ب...

مشاهده خبر


تصویربرداری ژنوم نوری در تشخیص پیش از تولد
تصویربرداری ژنوم نوری در تشخیص پیش از تولد

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مشکلات بارداری و ناهنجاری جنین از نظر بالینی شناخته شده است. مواردی شامل نقایص مادرزادی و اختلالات ژنتیکی که در تقریباً 15 تا 25 درصد و...

مشاهده خبر


اثر محصولات شاهدانه و علائم در کودکان مبتلا به سرطان
اثر محصولات شاهدانه و علائم در کودکان مبتلا به سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تجزیه و تحلیل اخیر، کمبود شواهدی را برای تعیین دوز، ایمنی و اثربخشی ماری جوانا یا محصولات حاوی شاهدانه برای مدیریت علائم تجربه شده توسط...

مشاهده خبر


کروموزوم Y بالاخره کامل شد
کروموزوم Y بالاخره کامل شد

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیش از 20 سال پیش، ژنوم انسان برای اولین بار توالی یابی شد. در حالی که نسخه اول نشان دهنده توالی های DNA گم ...

مشاهده خبر


تشخیص ضعیف ناباروری در اعتبارسنجی آزمایشگاهی
تشخیص ضعیف ناباروری در اعتبارسنجی آزمایشگاهی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ناباروری می تواند دلایل ژنتیکی داشته باشد، اما تعیین دقیق جهش های ژنتیکی مشکل است زیرا باروری و تولید مثل ...

مشاهده خبر


رمزگشایی از ژن CLCNKB  برای بررسی سندروم بارتر
رمزگشایی از ژن CLCNKB برای بررسی سندروم بارتر

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، وقتی دکتر بودو بک برای اولین بار سه فرزند خانواده ای را که از سوریه گریخته بودند در اتاق مشاوره او در بیمارس...

مشاهده خبر


جاده مولکولی جدید برای بیماری فراموشی
جاده مولکولی جدید برای بیماری فراموشی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری فراموشی (AD) در سن شروع، تظاهرات و شدت آن بسیار متفاوت است. اخیراً، ژن SORL1 توجه بیشتری را به خود جلب کرده است زیرا تغییرات در ...

مشاهده خبر


کلید درمان های بهتر، پاک کردن حافظه سلول های بنیادی
کلید درمان های بهتر، پاک کردن حافظه سلول های بنیادی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سلول های بنیادی انواع خاصی از س...

مشاهده خبر


شناسایی ژن های جدید مستعد ابتلا به سرطان سینه
شناسایی ژن های جدید مستعد ابتلا به سرطان سینه

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه مشترک بین المللی در مقیاس بزرگ که توسط پروفسور ژاک سیمارد از دانشگاه لاوال و پروفسور داگلاس ایستون ...

مشاهده خبر


اسکیزوفرنی به دنبال اختلال در تنظیم میتوکندری
اسکیزوفرنی به دنبال اختلال در تنظیم میتوکندری

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشگاه راتگرز و اموری با مطالعه قوی ترین عامل خطر ژنتیکی شناخته شده در حال به دست آوردن بینشی در مور...

مشاهده خبر


متاژنومیکس برای شناسایی ویروس ها در پلاسما
متاژنومیکس برای شناسایی ویروس ها در پلاسما

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیم بزرگی از دانشمندان پزشکی وابسته به مجموعه ای از موسسات در نیجریه و ایالات متحده دریافتند که می توان از...

مشاهده خبر


شناسایی ژن های مرتبط با تولید بالای آنتی بادی
شناسایی ژن های مرتبط با تولید بالای آنتی بادی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه به رهبری UCLA و موسسه تحقیقات کودکان سیاتل، دانش جدیدی در مورد ژن های مسئول تولید و آزادسازی ایم...

مشاهده خبر


مدل جدیدی برای درک فیبروم های رحمی
مدل جدیدی برای درک فیبروم های رحمی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان Northwestern Medicine مدل سلولی جدیدی از فیبروم های رحمی را ایجاد کرده اند که از جهش های ژنتیکی رایج سرچشمه می گیرد، که تحقیق...

مشاهده خبر


درمان جدید برای بیماران سرطان ریه
درمان جدید برای بیماران سرطان ریه

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان موسسه علوم Weizmann یافته هایی را گزارش کردند که ممکن است منجر به درمان بدون عود برای زیر گروه قابل...

مشاهده خبر


نقش مثبت یک ژن در باروری و نقش آن در بروز بیماری ها
نقش مثبت یک ژن در باروری و نقش آن در بروز بیماری ها

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات قبلی نشان داده است که آلل آپولیپوپروتئین خطر ابتلا به انواع بیماری ها را در جمعیت های مسن افزایش می ...

مشاهده خبر


معکوس شدن کاهش شنوایی ژنتیکی
معکوس شدن کاهش شنوایی ژنتیکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات جدید موسسه روانپزشکی، روانشناسی و علوم اعصاب (IoPPN) در کینگز کالج لندن با موفقیت کاهش شنوایی در م...

مشاهده خبر


چگونگی ضعف سلول های عضلانی با افزایش سن
چگونگی ضعف سلول های عضلانی با افزایش سن

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی در دانشگاه ناتینگهام ترنت مجموعه کاملی از بیش از 11000 رونوشت ژن را در داخل سلول های عضلانی تجزیه و ت...

مشاهده خبر


مدل هوش مصنوعی و تعیین منشا سرطان بیمار
مدل هوش مصنوعی و تعیین منشا سرطان بیمار

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، برای درصد کمی از بیماران مبتلا به سرطان، پزشکان قادر به تعیین منشأ سرطان نیستند. این امر انتخاب نوع درمان را...

مشاهده خبر


نقش پایداری RNA در سرطان پروستات
نقش پایداری RNA در سرطان پروستات

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس کار جدید دانشمندان مرکز سرطان فرد هاچینسون، جهش در یک منطقه ژنتیکی که ثبات RNA را تنظیم می کند، می تواند بر نتایج سرطان پروستات...

مشاهده خبر


کشف ارتباط بین سلول های ایمنی روده و بیماری گلوکوم
کشف ارتباط بین سلول های ایمنی روده و بیماری گلوکوم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی از دانشمندان علوم پزشکی در دانشگاه علوم و فناوری چین، ارتباطی بین سلول های ایمنی در روده و شبکیه چشم در...

مشاهده خبر


تسریع استعداد ژنتیکی فیبریلاسیون دهلیزی توسط آلودگی هوا
تسریع استعداد ژنتیکی فیبریلاسیون دهلیزی توسط آلودگی هوا

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات انجام شده توسط دانشگاه علم و فناوری Huazhong، چین، اثرات آلاینده های هوا را بر خطر فیبریلاسیون دهل...

مشاهده خبر


ژنتیک افراد آفریقایی تبار و بار پایین ویروس ایدز
ژنتیک افراد آفریقایی تبار و بار پایین ویروس ایدز

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم بین المللی از محققان یک نوع ژنتیکی یافته اند که ممکن است توضیح دهد که چرا برخی از افراد آفریقایی تب...

مشاهده خبر


وجود کلید مبارزه با پاتوژن در ژنوم آن
وجود کلید مبارزه با پاتوژن در ژنوم آن

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بسیاری از پاسخ ها برای پاسخ موثر به یک پاتوژن در ژنوم آن نهفته است. درک کد ژنتیکی پاتوژنی مانند ابولا یا و...

مشاهده خبر


کشف سرنخ های جدید درباره چند فرزند مبتلا به اوتیسم
کشف سرنخ های جدید درباره چند فرزند مبتلا به اوتیسم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان UCLA Health بزرگترین مطالعه را در مورد خانواده هایی با حداقل دو فرزند مبتلا به اوتیسم منتشر کرده ا...

مشاهده خبر


پیشگیری یا کاهش تأثیر فراموشی از طریق واکسن
پیشگیری یا کاهش تأثیر فراموشی از طریق واکسن

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس تحقیقات اولیه ارائه شده در انجمن قلب و عروق آمریکا، در نشست های علمی پایه علوم قلب و عروق در سال 2...

مشاهده خبر


درمان آنتی بادی برای حفاظت از RSV در کودکان
درمان آنتی بادی برای حفاظت از RSV در کودکان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، والدین در ایالات متحده می توانند نفس راحتی بکشند، FDA داروی جدیدی را تأیید کرده است که می تواند از نوزادان...

مشاهده خبر


ارتباط تغییرات میتوکندریایی با فشار خون بالا در بارداری
ارتباط تغییرات میتوکندریایی با فشار خون بالا در بارداری

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، فشار خون بالا که در دوران بارداری رخ می دهد با پیامدهای خطر سلامتی هم برای فرد باردار و هم برای جنین همراه ا...

مشاهده خبر


نقش استرس بر کمیت و کیفیت آنتی بادی
نقش استرس بر کمیت و کیفیت آنتی بادی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشگاه تل آویو برای اولین بار نشان دادند که بین استرس رفتاری و اثربخشی واکسن ها ارتباط معناداری وجود دارد. آنها دریافتند که است...

مشاهده خبر


مدل سازی اثر انگشت سلولی مرتبط با پیری و سرطان
مدل سازی اثر انگشت سلولی مرتبط با پیری و سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تقریباً برای هر بیماری، سن یک عامل خطر اصلی است و سرطان نیز از این قاعده پیروی می کند. بین 25 تا 65 سالگی،...

مشاهده خبر


اختلال در تنظیم RNA  و کمک به تخریب اعصاب
اختلال در تنظیم RNA و کمک به تخریب اعصاب

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعات اخیر علوم اعصاب به طور مداوم نقش ژن C9ORF72 را در ایجاد برخی از بیماری های نورودژنراتیو مشخص کرده ...

مشاهده خبر


بررسی تأثیر مستقیم ژن ها بر تغذیه انسان
بررسی تأثیر مستقیم ژن ها بر تغذیه انسان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در یکی از اولین مطالعات مقیاس بزرگ در مورد ژن های مرتبط با رژیم غذایی، محققان تقریباً 500 ژن را کشف کردند ...

مشاهده خبر


بررسی ژنوم برای یافتن علل اختلالات صورت
بررسی ژنوم برای یافتن علل اختلالات صورت

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، الیزابت انگل، کار خود را وقف یافتن علل ژنتیکی و رشدی برای اختلالات چشم، پلک و حرکات صورت کرده است. از بیماری های رایج مانند استرابیسم گ...

مشاهده خبر


کشف فاکتور جدید و تاثیرگذار بر اضافه وزن
کشف فاکتور جدید و تاثیرگذار بر اضافه وزن

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، چه چیزی تعیین می کند که اضافه وزن داشته باشیم؟ جدای از سبک زندگی، استعداد نقش دارد، اما ژن ها نمی توانند ب...

مشاهده خبر


ژن درمانی برای دید رنگی در بیماران آکروماتوپسی
ژن درمانی برای دید رنگی در بیماران آکروماتوپسی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشگاه عبری اورشلیم، تلاش کرده اند با استفاده از ژن درمانی، دید رنگی را به افراد کاملاً کوررنگ باز...

مشاهده خبر


کشف ژن های جدید در ایجاد نقص مرگبار قلبی
کشف ژن های جدید در ایجاد نقص مرگبار قلبی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان از Sanford Burnham Prebys با شناسایی ژن ها در بیماران و آزمایش تأثیر آن ها بر روی مگس های میوه، ژن ...

مشاهده خبر


تنظیم متابولیک در سلول های تومور آنیوپلوئید
تنظیم متابولیک در سلول های تومور آنیوپلوئید

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم تحقیقاتی به سرپرستی پروفسور یانگ ژنه، پیشرفت هایی در زمینه تنظیم متابولیک در مرحله میتوزی سلول های ...

مشاهده خبر


تاثیر کووید-19 بر جفت در دوران بارداری
تاثیر کووید-19 بر جفت در دوران بارداری

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشگاه علم و صنعت هنگ کنگ (HKUST) و دانشگاه چینی هنگ کنگ (CUHK) امروز از تحقیقاتی رونمایی کردند که نشان می ...

مشاهده خبر


اثرات حذف ژن Cullin-3 مربوط به اوتیسم
اثرات حذف ژن Cullin-3 مربوط به اوتیسم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال رشدی است که در آن کودکان تعامل اجتماعی، ارتباط، و رفتارهای تکراری/علایق محدود را نشان می دهند و ممکن ...

مشاهده خبر


ارتباط بین ژنتیک و مشارکت در مطالعات ژنتیکی
ارتباط بین ژنتیک و مشارکت در مطالعات ژنتیکی
به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، چرا برخی افراد در مطالعات ژنتیکی شرکت می کنند در حالی که برخی دیگر شرکت نمی کنند؟ پاسخ ممکن است در ساختار ژنتیکی ما نهفته باشد. بر اساس ...

مشاهده خبر


بازآرایی‌های اپی ژنتیکی سلول های ایمنی
بازآرایی‌های اپی ژنتیکی سلول های ایمنی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سیستم ایمنی یکی از پیچیده ترین بخش های بدن ما است. با خلاص شدن از شر انگل ها، ویروس ها یا باکتری ها و از ب...

مشاهده خبر


تشخیص قبل از تولد انسداد گوارشی جنین
تشخیص قبل از تولد انسداد گوارشی جنین

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، انسداد مادرزادی دستگاه گوارش یک ناهنجاری شایع دستگاه گوارش در نوزادان است که در هر 10000 تولد زنده به نسبت. 0.7-4.2 بروز می یابد. انسدا...

مشاهده خبر


هورمون بتا اندورفین و راهکار زندگی سالم
هورمون بتا اندورفین و راهکار زندگی سالم

به گزارش واحد ژنتیک سامانه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هورمون اندورفین مسکن طبیعی درد در بدن انسان است. اندورفین ها گروهی از پپتیدها هستند که توسط غده هیپوفیز و سیستم عصبی مرکزی انسان تولید ...

مشاهده خبر


توسعه کشت سلول های بنیادی خونساز
توسعه کشت سلول های بنیادی خونساز

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سلول های بنیادی خونساز (HSCs) سلول های نادری هستند که در مغز...

مشاهده خبر


خط داستانی قابل پیش بینی منشا‌ء سرطان
خط داستانی قابل پیش بینی منشا‌ء سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان در Stanford Medicine دریافتند سلول های سرطانی سال ها قبل از اینکه به عنوان پیش بدخیمی شناسایی شوند،...

مشاهده خبر


ابتلا به بیماری عروق کرونر به دلیل جهش در ژن ACTA2
ابتلا به بیماری عروق کرونر به دلیل جهش در ژن ACTA2

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به گفته محققان UTHealth Houston، یک مسیر مولکولی جدید شناسایی شده است برای توضیح اینکه چگونه یک جهش در ژن ...

مشاهده خبر


کشف هیجان انگیز برای بیماری دیسکراتوزیس مادرزادی
کشف هیجان انگیز برای بیماری دیسکراتوزیس مادرزادی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هر بار که سلول های ما تقسیم می شوند، کلاهک های محافظی که از ساییدگی کروموزوم های ما جلوگیری می کنند، به نا...

مشاهده خبر


بازیابی تولید پروتئین ایکس شکننده
بازیابی تولید پروتئین ایکس شکننده

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک درمان جدید، تولید پروتئین FM...

مشاهده خبر


نیاز سلولی از  سیستم ایمنی به میتوکندری سالم
نیاز سلولی از سیستم ایمنی به میتوکندری سالم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، همه سلول ها نیروگاه مخصوص به خود ...

مشاهده خبر


تکثیر جنین اولیه انسان از سلول های بنیادی
تکثیر جنین اولیه انسان از سلول های بنیادی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان امیدوارند با استفاده از مدل هایی از جنین های ایجاد شده از سلول های بنیادی، درباره مراحل اولیه رشد ...

مشاهده خبر


پیشگیری از نابینایی در افراد مبتلا به گلوکوم
پیشگیری از نابینایی در افراد مبتلا به گلوکوم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات بین المللی صدها ژن جدید مرتبط با خطر ابتلا به گلوکوم را در افراد پیدا کرده است، از جمله اهداف ژنتی...

مشاهده خبر


مصونیت در برابر آنفولانزای مرغی با ژن BTN3A3
مصونیت در برابر آنفولانزای مرغی با ژن BTN3A3

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیم بزرگی از محققان پزشکی و متخصصان ویروس در دانشگاه گلاسکو که با چندین همکار از دانشگاه ادینبورگ کار می کنند، ژن انسانی را کشف کرده ان...

مشاهده خبر


تأثیر اجتماعی و اقتصادی ژن های مرتبط با اوتیسم
تأثیر اجتماعی و اقتصادی ژن های مرتبط با اوتیسم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات اوتیسم به رهبری انستیتو پاستور فرانسه، همبستگی های اجتماعی-اقتصادی و شناختی را بین انواع نادر از د...

مشاهده خبر


درمان بیماری سلول داسی شکل با فناوری ویرایش پایه آدنوزین
درمان بیماری سلول داسی شکل با فناوری ویرایش پایه آدنوزین

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ژن درمانی که ژن های هموگلوبین را تغییر می دهد ممکن است پاسخی برای درمان بیماری سلول داسی شکل (SCD) و بتا تال...

مشاهده خبر


شناسایی اولین نشانگر ژنتیکی برای شدت مولتیپل اسکلروزیس
شناسایی اولین نشانگر ژنتیکی برای شدت مولتیپل اسکلروزیس

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه روی بیش از 22000 فرد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس اولین نوع ژنتیکی مرتبط با پیشرفت سریعتر بیماری را کشف کرده است که می تواند حرکت ...

مشاهده خبر


درمان ژنریک جدید برای سرطان با استاتین-211
درمان ژنریک جدید برای سرطان با استاتین-211

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان به رهبری کاتسونوری تاناکا برای تحقیقات پیشگام (CPR) در ژاپن و هیرومیتسو هابا در مرکز RIKEN Nishina برای علوم مبتنی بر شتاب دهنده...

مشاهده خبر


کیفیت باروری مردان پس از کووید ‍۱۹
کیفیت باروری مردان پس از کووید ‍۱۹

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس یافته های جدید ارائه شده در سی و نهمین نشست سالانه انجمن اروپایی تولیدمثل انسانی و جنین شناسی (ESHRE) بیش از سه ماه پس از ابتلا...

مشاهده خبر


منشا جنینی بیماری فراموشی و سلول های بنیادی
منشا جنینی بیماری فراموشی و سلول های بنیادی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری فراموشی(AD) عمدتاً افراد مسن را تحت تأثیر قرار می دهد. تحقیقات اخیر نشانه های اولیه بیماری را در مدل های کشت سلولی رشد اولیه مغز...

مشاهده خبر


منبع بیماری شایع کلیوی خارج از کلیه
منبع بیماری شایع کلیوی خارج از کلیه

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشگاه کلمبیا انجام شده است، علت یک بیماری شایع کلیوی احتمالاً خارج از کلیه است. این مطالعه که 16 ...

مشاهده خبر


علل ژنتیکی یائسگی بسیار زودرس
علل ژنتیکی یائسگی بسیار زودرس

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تا به حال تصور می شد که انواع بیش از 100 ژن باعث نارسایی زودرس تخمدان (POI) می شود که منجر به یائسگی قبل از 40 سالگی می شود و حدود 1 در...

مشاهده خبر


اختلال سیستم ایمنی در نقص ژن DOCK11
اختلال سیستم ایمنی در نقص ژن DOCK11

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان موسسه تحقیقات سرطان کودکان سنت آنا، مرکز تحقیقات CeMM برای پزشکی مولکولی آکادمی علوم اتریش (ÖAW) و دانشگاه پزشکی وین در...

مشاهده خبر


حجم بزرگ مغز و چُرت زدن منظم
حجم بزرگ مغز و چُرت زدن منظم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشگاه UCL و دانشگاه جمهوری اروگوئه انجام شد نشان می دهد که چرت زدن در طو...

مشاهده خبر


طرح حمایت از پایان نامه های مقطع کارشناسی ارشد حوزه زیست فناوری
طرح حمایت از پایان نامه های مقطع کارشناسی ارشد حوزه زیست فناوری

طرح حمایت از پایان نامه های فناورانه حوزه زیست فناوری، با هدف حمایت از ایده های فناورانه محصول محور در قالب پایان نامه های مقطع کارشناسی ارشد دانشجویان مرتبط با حوزه زیست فناوری در سال 14...

مشاهده خبر


ارتباط تجربیات کودکی و شتاب سن اپی ژنتیک
ارتباط تجربیات کودکی و شتاب سن اپی ژنتیک

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پژوهشی که توسط دانشکده پزشکی دانشگاه نورث وسترن فاینبرگ، شیکاگو، انجام شد، ارتباط تجارب نامطلوب دوران کودکی را با تغییرات در شتاب سن اپ...

مشاهده خبر


نقش نوروژنز و تکامل عصبی بر جنین
نقش نوروژنز و تکامل عصبی بر جنین

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اگر بیماری فراموشی اثر خود را بر روی جنین بگذارد، چه نتیجه ای خواهد داشت؟ خدیجه شعبانی و همکارانش از تیم توس...

مشاهده خبر


اختلال در وراثت هیستون و رشد سرطان سینه
اختلال در وراثت هیستون و رشد سرطان سینه

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، حالت های کروماتین و اطلاعات اپی ژنتیکی مرتبط با آن ها نقش مهمی در حفظ هویت سلول ها در هنگام تقسیم بازی می کنند. تغییرات پس از ترجمه هیس...

مشاهده خبر


5-methylcytosine روش جدید تشخیص زودهنگام سرطان
5-methylcytosine روش جدید تشخیص زودهنگام سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا روش جدیدی برای ترسیم نشانه های DNA خاص به نام 5methylcytosi...

مشاهده خبر


درمان سرطان مغز استخوان توسط نانو ذرات
درمان سرطان مغز استخوان توسط نانو ذرات

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مولتیپل میلوما یک سرطان غیر قابل درمان مغز استخوان است که سالانه بیش از 100000 نفر را می کشد. این بیماری که به دلیل گسترش سریع و کشنده ...

مشاهده خبر


شناسایی دقیق کروماتین در تومور کودکان
شناسایی دقیق کروماتین در تومور کودکان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مرکز تحقیقات سرطان کودکان، تجزیه و تحلیل ساختاری کروماتین سه بعدی و خصوصیات رابدومیوسارکوم (RMS) را...

مشاهده خبر


استفاده از سلول های بنیادی برای درمان دیابت نوع یک
استفاده از سلول های بنیادی برای درمان دیابت نوع یک

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به دنبال نتایج دلگرم کننده از تحقیقات پیش بالینی و یک کارآزمایی بالینی اخیر بر روی درمان های مبتنی بر سلول...

مشاهده خبر


ژن های پرش و سندروم نادر در کودکان
ژن های پرش و سندروم نادر در کودکان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، خانواده جدیدی از عناصر DNA که فعال شدن ژن های خاصی را که عامل ایجاد بیماری نادری به نام سندرم MSL3 در کودک...

مشاهده خبر


تشخیص زودهنگام سرطان سینه و تخمدان
تشخیص زودهنگام سرطان سینه و تخمدان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس یک مطالعه جدید، بیمارستان زنان بریگهام و دانشگاه پزشکی لودز راهی برای تشخیص افزایش خطر سرطان مرتبط با جهش های BRCA1 و BRCA2 بدو...

مشاهده خبر


غربالگری دقیق تر سرطان پروستات
غربالگری دقیق تر سرطان پروستات

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، رایج ترین آزمایش غربالگری سرطان پروستات اغلب یک نتیجه مثبت کاذب را نشان می دهد که دیگر برای مردان بالای 70...

مشاهده خبر


ارتباط بین بی ثباتی کروموزومی و تغییرات اپی ژنتیکی
ارتباط بین بی ثباتی کروموزومی و تغییرات اپی ژنتیکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کنجکاوی یک دانشجوی فارغ التحصیل ارتباط ناشناخته قبلی بین دو نشانه مهم سرطان، بی ثباتی کروموزومی و تغییرات اپی ژنتیکی را کشف کرده است. م...

مشاهده خبر


حفظ سطح قند خون سالم بعد از غذا
حفظ سطح قند خون سالم بعد از غذا

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه روی DNA بیش از 55000 نفر در سراسر جهان، چگونگی حفظ سطح قند خون سالم پس از خوردن غذا را روشن کرده است. این یافته ها می تواند به د...

مشاهده خبر


بقایای ویروس باستانی و یک نوع بیماری عصبی
بقایای ویروس باستانی و یک نوع بیماری عصبی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه روی DNA بیش از 55000 نفر در سراسر جهان، چگونگی حفظ سطح قند خون سالم پس از خوردن غذا را روشن کرده است. این یافته ها می تواند به د...

مشاهده خبر


نقش پاسخ ایمنی در ویژگی های سندروم داون
نقش پاسخ ایمنی در ویژگی های سندروم داون

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، افراد مبتلا به سندرم داون یا تریزومی 21، یک بیماری ژنتیکی ناشی از کپی اضافی از کروموزوم 21 انسان، در طول قرن بیستم افزایش قابل توجهی در...

مشاهده خبر


نقش ژن ها در فرآیند های متابولیک
نقش ژن ها در فرآیند های متابولیک

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه فرایبورگ به بینش های جدید و قابل توجهی در مورد فرآیندهای متابولیک در کلیه دست ی...

مشاهده خبر


افزایش خطر بیماری قند از طریق یک نوع ژنتیکی
افزایش خطر بیماری قند از طریق یک نوع ژنتیکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان مکانیسمی را کشف کرده اند که از طریق آن یک تغییر پایه ...

مشاهده خبر


ژن های مرتبط با مصرف حشیش و اختلالات روانپزشکی
ژن های مرتبط با مصرف حشیش و اختلالات روانپزشکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، رابطه بین مصرف حشیش و اختلالات روانپزشکی به طور گسترده مورد بحث قرار گرفته است. حشیش یک داروی روانگردان و اع...

مشاهده خبر


الگوریتم جدید پیش بینی RNA معیوب
الگوریتم جدید پیش بینی RNA معیوب

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تاکنون، توضیح علل حدود نیمی از بیماری های ارثی نادر ممکن نبو...

مشاهده خبر


از ژن ها تا دوران بارداری
از ژن ها تا دوران بارداری

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه به رهبری هاروارد نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با پره اکل...

مشاهده خبر


همبستگی شناختی با بیان ژن
همبستگی شناختی با بیان ژن

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه چند مؤسسه ای که توسط محققان شرکت Biogen انجام شد، هشت ژن مرتبط با عملکرد شناختی بزرگسالان را از ...

مشاهده خبر


پیشرفت در بلوغ تخمک
پیشرفت در بلوغ تخمک

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آمارها نشان می دهد که میانگین سن مادر در اولین تولد از دهه 1980 در بسیاری از کشورهای صنعتی به طور پیوسته افزایش یافته است. دلایل متعددی...

مشاهده خبر


تشخیص ابتلا به بیماری فراموشی
تشخیص ابتلا به بیماری فراموشی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به نظر می رسد محققان دانشکده پزشکی دانشگاه پیتسبورگ به این پاسخ رسیده اند که سلول های مغزی ستاره شکل به نام آستروسیت ها کلید تکان دادن ...

مشاهده خبر


نقش سلول های بنیادی در درمان بیماری های کبدی
نقش سلول های بنیادی در درمان بیماری های کبدی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آسیب کبدی ناشی از مسمومیت می تواند منجر به شرایط شدید مختلفی مانند نارسایی حاد کبدی (ALF)، فیبروژنز و سیروز شود. در این میان، سیروز کبد...

مشاهده خبر


نقشه برداری از تاریخ ژنتیکی فرانسویان
نقشه برداری از تاریخ ژنتیکی فرانسویان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اگرچه همه ما اجداد مشترکی از چند نسل تا صدها هزار سال داریم، شجره نامه هایی که به همه ما مربوط می شود اغلب...

مشاهده خبر


اثربخشی مهارکننده جدید در بیماران مبتلا به تومور
اثربخشی مهارکننده جدید در بیماران مبتلا به تومور

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه مرحله اولیه که توسط محققان مرکز جامع سرطان سیلوستر در دانشکده پزشکی میامی میلر انجام شد، نشان می...

مشاهده خبر


ژن های پرشی و روده بزرگ در انسان
ژن های پرشی و روده بزرگ در انسان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مؤسسه علوم و فناوری پیشرفته کره یک مطالعه پیشگامانه را انجام داده اند که ژن های پرش را در کل ژنوم روده بزرگ ...

مشاهده خبر


نقش ژنتیک و محیط در شکل گیری شکاف لب
نقش ژنتیک و محیط در شکل گیری شکاف لب

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید به رهبری محققان UCL نشان می دهد که شکاف کام یا لب از اثرات ترکیبی ژن ها و عوامل خطر التهابی ت...

مشاهده خبر


از هم گسیختگی ژنوم و چگونگی انتقال صفات
از هم گسیختگی ژنوم و چگونگی انتقال صفات

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مشخصات غدد جنسی پستانداران یک فرآیند منحصر به فرد است که منجر به ایجاد دو سیستم اندام بسیار متفاوت از یک م...

مشاهده خبر


نقش بیشتر ژنوم پدر در اختلال اوتیسم
نقش بیشتر ژنوم پدر در اختلال اوتیسم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان مدت ها فکر می کردند که خواهر و برادرهایی که با ASD متولد می شوند، بیشتر از ژنوم پدرشان از ژنوم مادرشان تاثیر می گیرند. اما اس...

مشاهده خبر


مکانیسم تنظیم اختلال استرس در زنان
مکانیسم تنظیم اختلال استرس در زنان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان ویرجینیا دریافتند که یک شکل خاص از پروتئین موجود است که در مغز زنان عملکرد متفاوت دارد. این پروتئین به تنظیم رویدادهایی در حافظه...

مشاهده خبر


استراتژی ویرایش ژن برای جلوگیری از گسترش HIV
استراتژی ویرایش ژن برای جلوگیری از گسترش HIV

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تغییرات ژنتیکی که منجر به یک اختلال نادر و کشنده به نام MOGS-CDG می شود، به طور متناقض از سلول ها در برابر عفونت توسط ویروس ها محافظت م...

مشاهده خبر


پروفسور دکتر محمد حسن کریمی نژاد درگذشت
پروفسور دکتر محمد حسن کریمی نژاد درگذشت

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ضمن تسلیت به جامعه ژنتیک کشور، یکی از اشخاص بسیار مؤثر در رشته ژنتیک در ایران که علاوه بر استادی پاتولوژی ...

مشاهده خبر


نقش جفت در خطرات ژنتیکی
نقش جفت در خطرات ژنتیکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مطالعه جدیدی که توسط موسسه توسعه مغز لیبر انجام شده است، به نظر می رسد بیش از 100 ژن مرتبط با خطر ...

مشاهده خبر


واکسن شخصی برای درمان سرطان پانکراس
واکسن شخصی برای درمان سرطان پانکراس

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بالغ بر نیم قرن دانشمندان رویای واکسنی برای بیماران سرطانی را داشتند که با تحریک سیستم ایمنی فرد منجر به تخر...

مشاهده خبر


ضرورت توالی یابی ژنوم برای تمامی نوزادان
ضرورت توالی یابی ژنوم برای تمامی نوزادان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اکثریت قریب به اتفاق پزشکان، از تعیین توالی DNA در نوزادان سالم پشتیبانی می کنند. گزینه های آزمایش، نظارت و درمان برای بیش از 600 بیمار...

مشاهده خبر


تفاوت های مبتنی بر جنسیت در بیماری های ژنتیکی
تفاوت های مبتنی بر جنسیت در بیماری های ژنتیکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تفاوت های جنسیتی فنوتیپی در بسیاری از جنبه های سلامت و بیماری رایج است. علیرغم موفقیت مطالعات ارتباط ژنومی، استفاده کمی از این داده ها ...

مشاهده خبر


امکان ایجاد درد پایدار توسط کووید ۱۹
امکان ایجاد درد پایدار توسط کووید ۱۹

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کووید ۱۹ بیماری ناشی از عفونت SARS-CoV-2، با پیامدهای بالینی بسیار متغیری همراه است که از بیماری بدون علامت تا مرگ متغیر است. برای کسان...

مشاهده خبر


سمپوزیوم بین المللی رویان
سمپوزیوم بین المللی رویان

سمپوزیوم بین المللی رویان
جنین شناسی و سلول های بنیادی

رویداد جانبی هفتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی
اولین سمپوزیوم بین المللی با مشارکت ۱۰ دانشگاه و موسسه بین المللی

...

مشاهده خبر


امید جدیدی برای بازسازی بینایی
امید جدیدی برای بازسازی بینایی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به لطف کار محققان دانشگاه مونترال، امید جدیدی برای بازیابی بالقوه بینایی در بیماران مبتلا به بیماری دژنراتیو شبکیه بوجود آمده است. این ...

مشاهده خبر


تکنیک جدید و هشتاد درصد موثر در انتخاب جنسیت نوزاد
تکنیک جدید و هشتاد درصد موثر در انتخاب جنسیت نوزاد

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، روش های مرتب سازی اسپرم قبلاً آزمایش و ارائه شده اند، اما طبق یک مطالعه جدید، روشی که سلول های اسپرم را بر اساس وزن جدا می کند، بسیار د...

مشاهده خبر


ژن مسئول نقص های شدید صورت
ژن مسئول نقص های شدید صورت

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سندرم گلدنهار یک بیماری مادرزادی نادر است که بر رشد اولیه جنین تأثیر می گذارد. این سندرم شامل ناهنجاری هایی با شدت های مختلف است که قسم...

مشاهده خبر


توالی یابی ژنوم برای ردیابی ژن های گلیوما
توالی یابی ژنوم برای ردیابی ژن های گلیوما

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی متشکل از ژن درمانگران، انکولوژیست ها، متخصصان توالی یاب...

مشاهده خبر


شناسایی نشانگرهای متیلاسیون برای خطر اسکیزوفرنی در نوزادان
شناسایی نشانگرهای متیلاسیون برای خطر اسکیزوفرنی در نوزادان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک تیم تحقیقاتی بین المللی به سرپرستی محققان دانشگاه مشترک ا...

مشاهده خبر


آیا انقلاب CRISPR فرا رسیده است؟
آیا انقلاب CRISPR فرا رسیده است؟

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک دهه پس از اینکه دانشمندان توانایی ویرایش DNA با استفاده از توالی CRISPR را توسعه دادند، اولین داروهایی که از این تکنیک استفاده می کن...

مشاهده خبر


کار با مواد شیمیایی و خطر سرطان پانکراس
کار با مواد شیمیایی و خطر سرطان پانکراس

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، افرادی که بیش از 20 سال در معرض برخی از عوامل شیمیایی قرار داشتند، 39 درصد بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان ...

مشاهده خبر


بهبود هزار برابری دقت تشخیص جهش های ژنتیکی
بهبود هزار برابری دقت تشخیص جهش های ژنتیکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تیمی از محققان در موسسه Broad MIT و هاروارد رویکرد جدیدی برای توالی یابی نسل بعدی ایجاد کرده اند که جهش های ژنتیکی را در تک مولکول های ...

مشاهده خبر


ردپای نئاندرتال ها در آزمایشات ژنوتیپ
ردپای نئاندرتال ها در آزمایشات ژنوتیپ

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک متخصص برجسته آزمایش می گوید آزمایش ژنوتیپ DNA نشان می دهد که چگونه بسیاری از ما یک نئاندرتال کوچک در خون خود داریم و اینکه چگونه توا...

مشاهده خبر


پیش‌بینی اثربخشی ایمونوتراپی سرطان
پیش‌بینی اثربخشی ایمونوتراپی سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ایمونوتراپی جزء ضروری درمان سرطان در دهه های اخیر بوده است. ...

مشاهده خبر


تأثیر ساختار ژنتیکی فرزند خوانده بر والدین
تأثیر ساختار ژنتیکی فرزند خوانده بر والدین

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یافته های حاصل از مطالعه مداوم طولی رشد و توسعه اولیه (EGDS)، یک مطالعه طولانی مدت و آینده نگر برای فرزندخواندگی که توسط یک روان پزشک ر...

مشاهده خبر


کارایی مهارکننده‌ گلوتامین در درمان‌ سرطان مری
کارایی مهارکننده‌ گلوتامین در درمان‌ سرطان مری

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کارسینوم مری یکی از تهاجمی ترین سرطان ها است که هفتمین علت بروز سرطان و ششمین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در سراسر جهان است. در حال حاض...

مشاهده خبر


علت بیماری التهابی شدید روده
علت بیماری التهابی شدید روده

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان یک نوع ژنتیکی را شناسایی کرده اند که خطر ابتلا به بیماری کرون مقعدی، ناتوان کننده ترین تظاهرات بیماری کرون را در افراد افزایش می...

مشاهده خبر


توالی یابی اگزوم برای شناسایی استعداد سرطان
توالی یابی اگزوم برای شناسایی استعداد سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس نتایج بالینی Tapestry، در میان افرادی که به توالی یابی کل اگزوم رضایت دادند و به عنوان حامل ژن های مستعد سرطان پستان و تخمدان ا...

مشاهده خبر


ژن های خطر مرتبط با بیماری فراموشی
ژن های خطر مرتبط با بیماری فراموشی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری فراموشی (AD) را می توان به FAD با شروع زودرس نادر و SAD پراکنده با شروع دیررس شایع تقسیم کرد که حافظه و عملکردهای شناختی افراد م...

مشاهده خبر


یک اطلس جامع از جهش های ژنتیکی
یک اطلس جامع از جهش های ژنتیکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان بزرگترین اطلس جهش ژنوم پس از زیگوت را در بافت سالم انسان ایجاد کرده اند که تا به حال همانند آن ساخته نشده است. یک پیشرفت علمی که...

مشاهده خبر


بررسی ژن های مرتبط با قد
بررسی ژن های مرتبط با قد

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات منتشر شده در 14 آوریل در مجله Cell Genomics، ژن های ارتفاع بالقوه را شناسایی کرد و نشان داد که تغییرات ژنتیکی که بر بلوغ سلول ه...

مشاهده خبر


تکنیک جدید برای ویرایش ژن ایمن تر
تکنیک جدید برای ویرایش ژن ایمن تر

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، CRISPR-Cas9 به طور گسترده ای برای ویرایش ژنوم با مطالعه ژن ها و اصلاح ژن های مرتبط با بیماری استفاده م...

مشاهده خبر


حفاظت از ریبونوکلئیک اسید پیام رسان برای بهبود واکسن
حفاظت از ریبونوکلئیک اسید پیام رسان برای بهبود واکسن

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ریبونوکلئیک اسید پیام رسان (mRNA) به عنوان یک رویکرد درمانی به دلیل توانایی آن در تولید سریع و نتایج امیدوارکننده آن، در حال افزایش است...

مشاهده خبر


فرآیند مونتاژ پیچیده در تکثیر ویروس
فرآیند مونتاژ پیچیده در تکثیر ویروس

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، همانند سوال تاریخی، اول مرغ بوده یا تخم مرغ؟، دانشمندان مدت ...

مشاهده خبر


تجزیه جایگزین گلوکز و بقای سلول های سرطانی
تجزیه جایگزین گلوکز و بقای سلول های سرطانی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک آنزیم کلیدی در متابولیسم قند به راحتی و به طور مؤثر در اثر استرس اکسیداتیو غیرفعال می شود. دانشمندان مرکز تحقیقات سرطان آلمان اکنون ...

مشاهده خبر


چگونگی تعامل ژن ها و ارتباط مغز و هوش
چگونگی تعامل ژن ها و ارتباط مغز و هوش

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، هوش تا حدی ارثی است. مطالعاتی وجود دارد که نشان می دهد تغییرات ژنتیکی خاص با عملکرد بهتر در تست های هوش مرتبط است. مطالعات دیگر نشان می...

مشاهده خبر


پیوندهای ژنتیکی اسهال دوران کودکی
پیوندهای ژنتیکی اسهال دوران کودکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات نشان می دهد استعداد ابتلا به اسهال، یکی از دلایل اصل...

مشاهده خبر


سمپوزیوم بین المللی ژنتیک سرطان (کنسر ژنومیکس)
سمپوزیوم بین المللی ژنتیک سرطان (کنسر ژنومیکس)

سمپوزیوم بین المللی ژنتیک سرطان (کنسر ژنومیکس) با همکاری 10 دانشگاه و موسسه بین المللی به صورت رایگان مورخ 10 اردیبهشت ماه 1402 برگزار می شود.

سمپوزیوم کنسرژنومیکس اولین رویداد علمی در حو...

مشاهده خبر


ژنتیک زایمان زودرس و طول بارداری
ژنتیک زایمان زودرس و طول بارداری

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اخیرا دانش جدیدی در مورد عوامل ژنتیکی مرتبط با زایمان زودرس و مدت بارداری ارائه شده است. یافته های ارائه ش...

مشاهده خبر


سیستم هشدار زودهنگام ژنتیکی برای همه گیری های آینده
سیستم هشدار زودهنگام ژنتیکی برای همه گیری های آینده

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان بریتانیایی در حال توسعه یک فناوری پیشگامانه برای نظارت بر تغییرات ژنتیکی برای ویروس های تنفسی در سراسر جهان هستند. این سیستم قرا...

مشاهده خبر


تاثیر مستقیم و غیرمستقیم SARS-CoV-2 بر مغز
تاثیر مستقیم و غیرمستقیم SARS-CoV-2 بر مغز

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، COVID-19 با بیش از 650 میلیون مورد و 6.5 میلیون مرگ و میر، هنوز هم محققان و پزشکان در سراسر جهان را مجذوب خود می کند. علیرغم اینکه اساس...

مشاهده خبر


متحدان یا دشمنان سرطان!
متحدان یا دشمنان سرطان!

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، چرا ایمونوتراپی های سرطان در تع...

مشاهده خبر


نقش قطعات مشتق از tRNA در تومورهای بدخیم
نقش قطعات مشتق از tRNA در تومورهای بدخیم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سرطان یک مسئله مهم بهداشت عمومی در سرتاسر جهان است و عامل مهمی بر سلامت و توسعه انسان است. سازمان بهداشت ج...

مشاهده خبر


ژنوم پنهان در گلوبول های سفید برای درمان عفونت
ژنوم پنهان در گلوبول های سفید برای درمان عفونت

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران،برای توسعه درمان هایی که ممکن است روزی بدن را به طور کامل از شر عفونت HIV خلاص کند، دانشمندان مدت هاست به دنبال شناسایی همه مکان هایی ب...

مشاهده خبر


نقش پلی مورفیسم ژن SIRT1 در بیماران مبتلا به التهاب عصب بینایی
نقش پلی مورفیسم ژن SIRT1 در بیماران مبتلا به التهاب عصب بینایی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، التهاب عصب بینایی که با اختلالات بینایی دردناک، نقص میدان بینایی و از دست دادن حساسیت کنتراست رنگ در افراد...

مشاهده خبر


متیلاسیون در اپی ژنوم اسپرم انسان
متیلاسیون در اپی ژنوم اسپرم انسان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مقاله تحقیقاتی جدید با عنوان تغییرات متیلاسیون مرتبط با سن در اپی ژنوم اسپرم انسان، در مجله Aging منتشر...

مشاهده خبر


ژن سرطان، سلول های ایمنی را فریب می دهد
ژن سرطان، سلول های ایمنی را فریب می دهد

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ژن های مرتبط با سرطان به نام انکوژن به خوبی شناخته شده اند که رشد و تقسیم سلولی را تحریک می کنند و باعث گس...

مشاهده خبر


یک نوع سلول ایمنی و سرطان پانکراس در زنان
یک نوع سلول ایمنی و سرطان پانکراس در زنان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، ایمونوتراپی یک شکل موثر درمان برای انواع مختلف سرطان است. با این حال، برای سرطان پانکراس، اثر آن محدود است و بین مردان و زنان...

مشاهده خبر


تب خفیف و کمک به رفع عفونت ها
تب خفیف و کمک به رفع عفونت ها

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات جدید دانشگاه آلبرتا نشان می دهد که ممکن است بهتر باشد به جای اینکه به طور خودکار به دنبال دارو برویم، یک تب خفیف ادامه پیدا کند...

مشاهده خبر


RNA های طولانی غیر کد کننده و فعال شدن ماکروفاژها
RNA های طولانی غیر کد کننده و فعال شدن ماکروفاژها

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، التهاب یک فرآیند بیولوژیکی حیاتی است که با پاسخ ایمنی مرتبط ...

مشاهده خبر


کشف هدف درمانی برای بیماری گلوکوم
کشف هدف درمانی برای بیماری گلوکوم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه ایندیانا یک هدف درمانی جدید را شناسایی کرده اند که می تواند به درمان موثرتر گلوکوم منجر شود. گلوکوم یک بیم...

مشاهده خبر


نقش فیبروز روده در بیماری التهابی روده
نقش فیبروز روده در بیماری التهابی روده

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، فیبروز روده یک ویژگی مشترک بیماری التهابی روده (IBD) و علت اصلی نارسایی اندام در مرحله نهایی است. تحقیقات ...

مشاهده خبر


همپوشانی ژن های کیست عنکبوتیه مغزی و اختلالات رشدی
همپوشانی ژن های کیست عنکبوتیه مغزی و اختلالات رشدی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، شایع ترین نوع کیست مغزی (آراکنوئید) هیچ علت شناخته شده ای ندارد. تحقیقات جدید در مورد بیماران مبتلا به این...

مشاهده خبر


ثبت فعالیت نورون هنگام حرکت انسان
ثبت فعالیت نورون هنگام حرکت انسان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، فناوری های جدید می توانند تحقیقات در زمینه های مختلف از جمله پزشکی و علوم اعصاب را پیشرفت دهند. برای مثال،...

مشاهده خبر


نقش افسردگی در سرطان ریه
نقش افسردگی در سرطان ریه

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید نشان می دهد که بیماران مبتلا به سرطان ریه با افسردگی متوسط ​​تا شدید دو تا سه برابر بیشتر در ...

مشاهده خبر


نقش تخریبی میتوکندری در خطر سرطان
نقش تخریبی میتوکندری در خطر سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آلل های درون جایگاه کروموزوم 19P13.1 با افزایش خطر ابتلا به سرطان تخمدان و سینه و افزایش بیان ژن ANKLE1 مرتبط هستند. ANKLE1 از نظر مولک...

مشاهده خبر


اضافه وزن مادر و رشد جنین
اضافه وزن مادر و رشد جنین

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اکثر مردم فکر می کنند که رشد جنین در رحم مادر، مهمترین عامل تأثیرگذار بر آینده سلامت کودک خواهد بود و بدون شک این عامل بر سایر عوامل اح...

مشاهده خبر


نقش ژنتیک در نقائص رفتاری اوتیسم
نقش ژنتیک در نقائص رفتاری اوتیسم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان Northwestern Medicine علت یک زیرگروه ژنتیکی اوتیسم و ​​اسکیزوفرنی را شناسایی کرده اند که منجر به نقص های اجتماعی و تشنج انسان...

مشاهده خبر


از مقاومت دارویی تا درمان انقراض
از مقاومت دارویی تا درمان انقراض

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کلمه تکامل ممکن است استخوان های دایناسورهای گرد و خاکی را به ذهن بیاورد، اما هر روز بر سلامت ما تأثیر می گذارد. به عنوان مثال...

مشاهده خبر


اسکن مغز بیماران MS برای درک بهتر کرونا
اسکن مغز بیماران MS برای درک بهتر کرونا

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس باید به طور منظم اسکن مغزی ...

مشاهده خبر


دستگاهی جدید برای شناسایی سلول های سرطانی
دستگاهی جدید برای شناسایی سلول های سرطانی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان دانشگاه فناوری سیدنی دستگاه جدیدی ابداع کرده اند که می تواند سلول های سرطانی را از نمونه های خون شناسایی و آنالیز کند و پزشکان ر...

مشاهده خبر


افزایش طول تلومر جایگزین و جاودانگی سلولی
افزایش طول تلومر جایگزین و جاودانگی سلولی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، غلبه بر مرگ و میر پرولیفراتیو نشانه بارز توسعه سرطان است. برای اکثر بافت های بدنی طبیعی، ظرفیت تکثیر با از دست دادن تدریجی تکرارهای تلو...

مشاهده خبر


خطر سرطان برای زنان بالای 50 سال
خطر سرطان برای زنان بالای 50 سال

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اگرچه جهش های ژنتیکی در BRCA1 یا BRCA2 با شروع جوان تر سرطان سینه و تخمدان مرتبط است، زنان مبتلا به این جهش های ژنتیکی پس از 50 سالگی ه...

مشاهده خبر


تفاوت های جنسیتی در پاسخ به کاهش فعالیت انسولین
تفاوت های جنسیتی در پاسخ به کاهش فعالیت انسولین

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، انسولین نه تنها تنظیم کننده قند خون است، بلکه بر امید به زندگی نیز تأثیر دارد. اگر مسیر سیگنال دهی انسولین مهار شود، حیوانات بیشتر عمر ...

مشاهده خبر


مکانیسم های خودایمنی در سندرم داون
مکانیسم های خودایمنی در سندرم داون

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان دانشکده پزشکی Icahn در کوه سینا در نیویورک شناسایی کرده اند که کدام بخش از سیستم ایمنی بدن دچار اختلال می شود و به بیماری های...

مشاهده خبر


درمانی جدید برای التهاب ماهیچه ها
درمانی جدید برای التهاب ماهیچه ها

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشگاه ارلانگن-نورنبرگ اولین دانشگاهی در جهان است که از سلول های T CAR برای درمان موفقیت آمیز بیماری که ا...

مشاهده خبر


زنان بیشتر در معرض ابتلا به بیماری فراموشی هستند
زنان بیشتر در معرض ابتلا به بیماری فراموشی هستند

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان تاسمانی با تحقیقات خود که اخیراً در مجله Neurology منتشر شده است، یک قدم به درک اینکه چرا زنان بیشتر در معرض ابتلا به بیماری فرا...

مشاهده خبر


همبستگی ژنتیکی پروتئین متصل شونده به ویتامین D
همبستگی ژنتیکی پروتئین متصل شونده به ویتامین D

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پروتئین باندینگ ویتامین دی (DBP) یک پروتئین بسی...

مشاهده خبر


غذای سلولی و متابولیسم سلول های ایمنی
غذای سلولی و متابولیسم سلول های ایمنی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات جدید مرکز سرطان روگل دانشگاه میشیگان نشان می دهد که مسیرهای متابولیکی که نوع خاصی از عملکرد سلول های T را ایجاد می کنند، با آنچ...

مشاهده خبر


اثربخشی تزریق داخل نخاعی آستروسیت
اثربخشی تزریق داخل نخاعی آستروسیت

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) با از دست دادن نورون های حرکتی فوقانی و تحتانی مشخص می شود. علائم شامل فلج پیشرونده عضلات است. این بیمار...

مشاهده خبر


روزه داری، گزینه خوبی برای بیماری کبد چرب
روزه داری، گزینه خوبی برای بیماری کبد چرب

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، محققان تغذیه در دانشگاه ایلینویز شیکاگو 80 فرد مبتلا به بیماری کبد چرب غیرالکلی را مورد مطالعه قرار دادند و دریافتند کسانی که رژیم روزه...

مشاهده خبر


درک مکانیسم سلولی برای مقابله با پیری و سرطان
درک مکانیسم سلولی برای مقابله با پیری و سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، با گذشت زمان و بالا رفتن سن، بسیاری از سلول ها باید خود را بازسازی کنند. آنها این کار را با تقسیم به سلول های جدید انجام می دهند: سلول ...

مشاهده خبر


ارتباط 27 نوع ژنتیکی با بیماری ADHD
ارتباط 27 نوع ژنتیکی با بیماری ADHD

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، برخی از افراد دچار ADHD می شوند، در حالی که برخی دیگر نه و در چه مرحله ای از زندگی بذر ADHD کاشته می شود؟ محققان دانشگاه آرهوس در یک مط...

مشاهده خبر


ردیابی منشاء حیات
ردیابی منشاء حیات

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، منشأ حیات یکی از سؤالات بزرگ بشر است. اکتشافات سال های اخیر، امیدی تازه برای پی بردن به این راز ایجاد کرده است. یکی از آن ها، سری اکتشا...

مشاهده خبر


موسیقی و سلامت روان
موسیقی و سلامت روان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به طور شهودی، مردم معمولاً معتقدند که ساخت موسیقی برای سلامت روان آنها مفید است. موسیقی درمانی نیز بر تأثیر مثبت موسیقی بر مشکلات سلامت...

مشاهده خبر


سطوح بالای لیپید در خون و محافظت در برابر آلرژی
سطوح بالای لیپید در خون و محافظت در برابر آلرژی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، افرادی که سطوح نسبتاً بالایی لیپید در خون خود دارند، کمتر به بیماری های آلرژیک مانند اگزما و آسم مبتلا می شوند. این لیپیدها ب...

مشاهده خبر


یک هورمون درمانی برای تعدیل اختلالات شناختی
یک هورمون درمانی برای تعدیل اختلالات شناختی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعه اخیر نشان می دهد که هورمون آزاد کننده گنادوتروپین (GnRH) به طور بالقوه می تواند شناخت را در بیم...

مشاهده خبر


تفاوت های جنسیتی و سنی در بیان ژن
تفاوت های جنسیتی و سنی در بیان ژن

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سه نفر از دانشمندان مهندسی زیستی تفاوت های سنی و جنسیتی را در بیان ژن مربوط به ساعت شبانه روزی یافته اند. تحقیقات قبلی نشان داده است که...

مشاهده خبر


کروموزوم اضافی دارید؟
کروموزوم اضافی دارید؟

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کروموزوم اضافی می تواند به شما آسیب برساند، یک مطالعه جدید نشان می دهد که خطر لخته شدن خون در سیاهرگ های عمقی یا ریه در افراد مبتلا به ...

مشاهده خبر


خطر قارچ های بیماری زا با گرمایش زمین
خطر قارچ های بیماری زا با گرمایش زمین

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید نشان می دهد که افزایش دما باعث می شود یک قارچ بیماری زا به نام Cryptococcus deneoformans واکنش های تطبیقی ​​خود را به بی...

مشاهده خبر


اثر ضد التهابی یک فنجان قهوه
اثر ضد التهابی یک فنجان قهوه

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آیا چیزی به سادگی یک فنجان قهوه با شیر می تواند اثر ضد التهابی در انسان داشته باشد؟ طبق یک مطالعه جدید از دانشگاه کپنهاگ، ظاهراً همینطو...

مشاهده خبر


تولید پروتئین های اصلی توسط هوش مصنوعی
تولید پروتئین های اصلی توسط هوش مصنوعی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، دانشمندان یک سیستم هوش مصنوعی ایجاد کرده اند که قادر است آنزیم های مصنوعی را از ابتدا تولید کند. در آزمایش های آزمایشگاهی، برخی از این ...

مشاهده خبر


اختلال ژنتیکی و عفونت های فرصت طلب
اختلال ژنتیکی و عفونت های فرصت طلب

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک کنسرسیوم بین المللی، یک اختلال ژنتیکی جدید را کشف کرده است که باعث نقص ایمنی و حساسیت عمیق به عفونت های فرصت طلب از جمله پنومونی قار...

مشاهده خبر


چگونگی حذف کپی های اضافی توسط سلول
چگونگی حذف کپی های اضافی توسط سلول

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بر اساس مطالعه جدیدی که توسط محققان Weill Cornell Medicine انجام شده است، پروتئینی که DNA را برای همانندسازی آماده می کند، از کنترل خار...

مشاهده خبر


توالی یابی کل ژنوم در حساسیت به COVID-19
توالی یابی کل ژنوم در حساسیت به COVID-19

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بدون شک عوامل ژنتیکی نقش مهمی در حساسیت و مقاومت به COVID-19 دارند. همانطور که توسط مطالعات ارتباطی متعدد نشان داده شده است، ژنتیک میزب...

مشاهده خبر


تجزیه و تحلیل ژنتیکی بیماری سیترولینمی
تجزیه و تحلیل ژنتیکی بیماری سیترولینمی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سیترولینمی، یک اختلال مرتبط با اسیدهای آمینه است. افراد مبتلا به این بیماری، برای دفع آمونیاک بدن با مشکل مواجه می شوند. آمونیاک ماده ا...

مشاهده خبر


وراثت پذیری یکی از بیماری های اعصاب
وراثت پذیری یکی از بیماری های اعصاب

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) شایع ترین بیماری نورون حرکتی در بزرگسالان است و در طی چند سال پس از شروع از طریق فلج پیشرونده ناشی از ان...

مشاهده خبر


تشخیص آنتی بادی علیه پروتئین هانتینگتین
تشخیص آنتی بادی علیه پروتئین هانتینگتین

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری هانتینگتون (HD) یک اختلال نورودژنراتیو اتوزومال غالب است که با گسترش پاتولوژیک CAG بیش از 35 تکرار در Exon1 ژن هانتینگتین (HTT) ...

مشاهده خبر


عوامل مرتبط با تکه تکه شدن DNA اسپرم
عوامل مرتبط با تکه تکه شدن DNA اسپرم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، نرخ باروری در کشورهای توسعه یافته غربی رو به کاهش است. در حال حاضر تقریباً 15 درصد از زوج ها نابارور هستند. ناباروری در کشورهای توسعه ی...

مشاهده خبر


سندروم X شکننده
سندروم X شکننده

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سندرم X شکننده شایع ترین علت ارثی ایجاد کننده ناتوانی ذهنی است. حدودا 1 پسر از هر 3600 پسر و 1 دختر از هر 4000 تا 60000 دختر مبتلا به س...

مشاهده خبر


تغییرات بیان ژن در سالمندی
تغییرات بیان ژن در سالمندی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پروفایل بیان ژن فرآیندهای متعددی را شناسایی کرده است که در پیری تغییر می کنند. پیری با کاهش تدریجی مولکولی، سلولی و فیزیولوژیکی مشخص می...

مشاهده خبر


کمبود کوآنزیم کیو ۱۰ و اختلالات متابولیک
کمبود کوآنزیم کیو ۱۰ و اختلالات متابولیک

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کمبود کوآنزیم Q10 (CoQ10) به طور کلی به دو نوع اولیه و ثانویه تقسیم می شود. کمبودهای اولیه CoQ10 اختلالات نسبتاً نادر ناشی از جهش در ژن...

مشاهده خبر


بازسازی ژنوم اجدادی
بازسازی ژنوم اجدادی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، توالی های زیستی مدت هاست که به عنوان سندی از تاریخ تکامل زیستی شناخته شده اند، که در آن جهش های انباشته شده، روابط بین گونه ها و دینامی...

مشاهده خبر


بیماری های میتوکندریایی و نقص OxPhos
بیماری های میتوکندریایی و نقص OxPhos

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری های میتوکندریایی توسط جهش در ژنوم میتوکندری (mtDNA) یا هسته ای (nDNA) ای...

مشاهده خبر


نقش سلول های بنیادی در سرطان پستان
نقش سلول های بنیادی در سرطان پستان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، امروزه سلولهای بنیادی سرطانی به عنوان یکی از عوامل اصلی و منشاء متاستاز مطرح می باشند. سلولهای بنیادی سرطانی مواد متعددی از جمله آنزیمه...

مشاهده خبر


ویتامین C و کاهش جهش های ژنتیکی
ویتامین C و کاهش جهش های ژنتیکی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تنظیم دقیق متیلاسیون DNA برای تمایز، توسعه و عملکرد سلول های طبیعی ضروری است. ج...

مشاهده خبر


نقش DNA فاقد سلول در بیماری SLE
نقش DNA فاقد سلول در بیماری SLE

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) با اختلال در تنظیم سلول های ایمنی مشخص می شود که می توانند اتوآنتی بادی ...

مشاهده خبر


آموزش به طور جدی از روده محافظت می‌کند
آموزش به طور جدی از روده محافظت می‌کند

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، همگی می دانیم که آموزش بسیار ضروری است، اما درباره مزایای جانبی آموزش صحبتی نشده است و تحقیقات اخیر نشان داده است که آموزش می...

مشاهده خبر


آیا واکسن آبله مرغان حائز اهمیت است؟
آیا واکسن آبله مرغان حائز اهمیت است؟

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اگرچه در رویکرد عامه، آبله مرغان یک عفونت با عوارض محدود است و در گذشته کودکان هم سن و سال در کنار یکدیگر و در مقیاس وسیع به ...

مشاهده خبر


بررسی ژنتیکی بین توانایی زبان  و اختلالات روانی
بررسی ژنتیکی بین توانایی زبان و اختلالات روانی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، اختلالات روانپزشکی شایع هستند و علت شناسی پیچیده ای با مشارکت عوامل ژنتیکی و محیطی دارند. آنها معمولاً با سن کم مشخص می شوند....

مشاهده خبر


بررسی کم شنوایی ارثی با استفاده از NGS
بررسی کم شنوایی ارثی با استفاده از NGS

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، کم شنوایی ارثی (HL) یکی از شایع ترین اختلالات حسی است که میزان بروز آن 1 تا 2 مورد در هر 1000 نوزاد اس...

مشاهده خبر


نقش ژنتیک در خودکشی
نقش ژنتیک در خودکشی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مرگ بر اثر خودکشی مسئول بیش از 700000 مرگ در هر سال است. با وجود برنامه های حمایتی سازمان بهداشت جهانی، در جهان مرگ بر اثر خو...

مشاهده خبر


ژن POX6 و بیماری آنیریدیا
ژن POX6 و بیماری آنیریدیا

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری آنیریدیا نوعی بیماری نادر چشمی است که تقریبا از هر پنجاه هزار نوزاد تازه متولد شده یک نفر به آن مبتلا می شود. در این ب...

مشاهده خبر


متابولیسم آهن و اختلالات روانی
متابولیسم آهن و اختلالات روانی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، عنصر ضروری آهن از نزدیک در فرآیندهای بیولوژیکی مختلف، مانند متابولیسم انرژی، انتقال اکسیژن و سیستم ایمنی دخیل است. کمبود آهن ...

مشاهده خبر


نقش متیلاسیون ژن HRTA بر تشخیص سکته مغزی
نقش متیلاسیون ژن HRTA بر تشخیص سکته مغزی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سکته مغزی یکی از علل اصلی مرگ و میر و یکی از عوامل اصلی ناتوانی عصبی در کشورهای کم درآمد یا با درآمد متوسط ​​است. با وجود شیو...

مشاهده خبر


استفاده از تصویربرداری عصبی در بررسی تکامل مغز
استفاده از تصویربرداری عصبی در بررسی تکامل مغز

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تغییرات در اندازه و سازماندهی مغز نشان دهنده برخی از متمایزترین تغییرات در ظهور گونه انسان است. با این حال، درک محدودی از چگو...

مشاهده خبر


جرم دندان مخزنی برای اطلاعات زیستی
جرم دندان مخزنی برای اطلاعات زیستی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، جرم دندان به پلاک و رسوبی گفته می شود که روی سطح دندان، آهکی شده است. این ماده علاوه بر اجزای معدنی، اجزای آلی مانند پروتئین ...

مشاهده خبر


نقش miR-20b در سرطان انسان
نقش miR-20b در سرطان انسان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سرطان های انسانی سطح بالایی از ناهمگونی را نشان می دهند. با وجود توسعه شیمی درمانی های جدید و درمان های هدفمند مولکولی، اکثر ...

مشاهده خبر


تعاملات ژن-محیط و تأثیر آنها بر سلامت انسان
تعاملات ژن-محیط و تأثیر آنها بر سلامت انسان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، فرآیندهای مولکولی زیربنای سلامت و بیماری انسان بسیار پیچیده هستند. اغلب، عوامل ژنتیکی و محیطی به یک بیماری یا فنوتیپ معین به ...

مشاهده خبر


انتشار کتاب الزامات GLP عملیات خوب آزمایشگاهی
انتشار کتاب الزامات GLP عملیات خوب آزمایشگاهی

کتاب GLP یا عملیات خوب آزمایشگاهی، به منظور آشنایی با ضوابط، الزامات و قوانین GLP ایران و کشور های پیشرفته از جمله سازمان غذا و دارو آمریکا منتشر شده است. این کتاب که توسط مجید مسگرطهرانی ترجمه و گ...

مشاهده خبر


ژنتیک چه نقشی در ایجاد لوپوس دارد؟
ژنتیک چه نقشی در ایجاد لوپوس دارد؟

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، لوپوس یک بیماری ارثی نیست. با این حال، عوامل ژنتیکی نقش مهمی در ایجاد لوپوس دارند و ممکن است فرد ژن های پرخطر را برای این بیم...

مشاهده خبر


مقایسه تنوع بیان ژن در بین انواع سلول های بنیادی
مقایسه تنوع بیان ژن در بین انواع سلول های بنیادی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، عوامل متعددی، از جمله منشاء بافت و شرایط کشت، بر بیان ژن سلول های بنیادی تمایز نیافته تأثیر می گذارند. با این حال، درک هویت ا...

مشاهده خبر


تحلیل تاریخ ژنتیکی و زبانی انسان
تحلیل تاریخ ژنتیکی و زبانی انسان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بحث های قابل توجهی در مورد میزان تطابق تاریخ های زیست شناختی و زبان شناختی ما با یکدیگر وجود داشته است که با نمونه هایی از تط...

مشاهده خبر


مزایای غربالگری خانوادگی در مورد بیماری های نادر
مزایای غربالگری خانوادگی در مورد بیماری های نادر

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، آزمایش ژنتیکی 165 مورد جدید از بیماری فابری را در میان اعضای خانواده در معرض خطر 83 بیمار شاخص نشان می دهد. بیماری فابری یک ب...

مشاهده خبر


درک بیماری پارکینسون از طریق ژنتیک و درمان های جدید
درک بیماری پارکینسون از طریق ژنتیک و درمان های جدید

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری پارکینسون یکی از بیماری های پیش رونده تخریب کننده عصبی است که افراد سال ها از آن رنج می برند. مکانیسم این بیماری با کا...

مشاهده خبر


سوالات حقوقی و اخلاقی در ژن درمانی
سوالات حقوقی و اخلاقی در ژن درمانی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، درمان های پیشرفته جدید می توانند بیماری های مزمن را بهبود بخشند. به گفته جسیکا آلمکویست، استاد حقوق بین الملل و حقوق بشر، که ...

مشاهده خبر


DNA  مصنوعی قاتل سرطان
DNA مصنوعی قاتل سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، DNA موی شکل به microRNA در سلول های سرطانی متصل می شود تا پاسخ ایمنی را تحریک کند. محققان دانشگاه توکی...

مشاهده خبر


ژن درمانی نوزادان و بیماران نقص ایمنی آرتمیس
ژن درمانی نوزادان و بیماران نقص ایمنی آرتمیس

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، طبق یک مطالعه در 22 دسامبر در مجله پزشکی نیوانگلند، ده کودک خردسال متولد شده بدون سیستم ایمنی کارآمد و فاقد توانایی مبارزه با...

مشاهده خبر


آیا ناباروری مردان ارثی است
آیا ناباروری مردان ارثی است

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، حدود ۹ درصد از مردان در ایالات متحده گزارش داده اند که به دنبال مشاوره، آزمایش یا درمان ناباروری هستند. در حالی که بسیاری از موارد نابا...

مشاهده خبر


ارزیابی تأثیر پیری بر خطر ابتلا به سرطان
ارزیابی تأثیر پیری بر خطر ابتلا به سرطان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، سن یک عامل خطر برجسته برای اکثر انواع سرطان، از جمله سرطان پستان، ریه و روده بزرگ است که هر کدام تأثیر زیادی بر سلامت عمومی د...

مشاهده خبر


ژنتیک پزشکی: گذشته، حال و آینده
ژنتیک پزشکی: گذشته، حال و آینده

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، پیشرفت های فناوری در ژنتیک پزشکی به سرعت افزایش یافته است و چشم انداز تشخیص و مدیریت بیماری های ژنتیکی ارثی را تغییر داده است...

مشاهده خبر


پزشکی ژنومیک برای بیماری های کبدی
پزشکی ژنومیک برای بیماری های کبدی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری کبد یک مسئله در سلامت جهانی است که بیش از 120 میلیون مورد بیماری کبدی مرحله نهایی را شامل م...

مشاهده خبر


تحولات اخیر در تحقیقات ژنتیکی اوتیسم
تحولات اخیر در تحقیقات ژنتیکی اوتیسم

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، مطالعات اخیر تخمین می زند که ASD تقریباً 1 نفر از هر 54 کودک را در ایالات متحده را تحت تأثیر قرار می د...

مشاهده خبر


ژنتیک و اپی ژنتیک در آلرژی
ژنتیک و اپی ژنتیک در آلرژی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، شیوع رینیت الرژیک (AR) در سراسر جهان در حال افزایش است. AR یکی از شایع ترین بیم...

مشاهده خبر


ژل ژن درمانی امید جدیدی در برابر بیماری های نادر
ژل ژن درمانی امید جدیدی در برابر بیماری های نادر

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، به نظر می رسد یک ژن درمانی تجربی که به صورت ژل پوستی استفاده می شود، زخم های ناشی از یک بیماری نادر و ژنتیکی پوست را التیام م...

مشاهده خبر


بسط تکراری در ژنوم سرطان انسان
بسط تکراری در ژنوم سرطان انسان

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، گسترش تکرارهای DNA پشت سر هم (TRs) شناخته شده است که باعث بیش از 50 بیماری ویرا...

مشاهده خبر


به روز رسانی مشاوره ژنتیک برای بیماری پریون
به روز رسانی مشاوره ژنتیک برای بیماری پریون

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری پریون یک بیماری نادر، کشنده و اغلب به سرعت پیشرونده عصبی است. نادر بودن و تنوع فنوتیپی تشخیص را پیچیده می کند، اغلب سا...

مشاهده خبر


سوئیچ اورژانس اپی ژنتیک دفاع در برابر عفونت ها
سوئیچ اورژانس اپی ژنتیک دفاع در برابر عفونت ها

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در طول عفونت، سیستم خونساز از حالت عادی به حالت اضطراری تغییر می کند. این باعث بهبود دفاع در برابر عوامل بیماری زا می شود. دا...

مشاهده خبر


چگونه ژن های خودخواه موفق می شوند
چگونه ژن های خودخواه موفق می شوند

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایرانT تحقیقات روی ژن های خودخواه، بینش جدیدی در مورد سیستم های محرکه میوز ارائه می کند. یک مطالعه جدید نشان می دهد که چگونه یک ژن خ...

مشاهده خبر


ورزش نحوه رفتار ژن ها را تغییر می دهد
ورزش نحوه رفتار ژن ها را تغییر می دهد

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، طبق یک مطالعه جدید، فقط ژنتیک نیست که تفاوت قابل توجهی در وزن و نحوه رفتار ژن هایشان ایجاد می کند. ورزش می تواند نشانگرهای ژن...

مشاهده خبر


حس شناسی و پیشینه بیولوژیکی محرک های موسیقی
حس شناسی و پیشینه بیولوژیکی محرک های موسیقی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تاثیر محرک های موسیقی در ژنوم انسان، عصر جدیدی از تحقیقات را می گشاید. اصطلاح سنسوژنومیک یا حس شناسی یک حوزه تخصصی بر پایه بر...

مشاهده خبر


رکورد قدمت DNA به دو میلیون سال پیش رسید
رکورد قدمت DNA به دو میلیون سال پیش رسید

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، با کشف DNA مربوط به دو میلیون سال پیش از بازیابی رسوبات در گرینلند، قدیمی ترین DNA

مشاهده خبر


تحقیقات جامع تر درباره سندروم داون
تحقیقات جامع تر درباره سندروم داون

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، تحقیقات در مورد درک تاثیر کروموزوم های اضافی برای شرایطی مانند سندروم داون معمولا شامل بررسی این است که چه ژن هایی در علائم ا...

مشاهده خبر


اختلال میلین توسط یک نوع ژن مرتبط با بیماری فراموشی
اختلال میلین توسط یک نوع ژن مرتبط با بیماری فراموشی

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، در میان افرادی که طعمه بیماری فراموشی می شوند، بین 40 تا 65 درصد دارای یک نوع ژن به نام APOE4 هستند. د...

مشاهده خبر


حل معمای ژنتیکی درباره منشا اینترون ها
حل معمای ژنتیکی درباره منشا اینترون ها

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یکی از قدیمی ترین و اساسی ترین اسرار زیست شناسی، ریشه ناشناخته اینترون ها است. اینترون ها بخش هایی از DNA

مشاهده خبر


تاثیر طولانی مدت تجربیات اولیه زندگی بر ژن ها
تاثیر طولانی مدت تجربیات اولیه زندگی بر ژن ها

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، یک مطالعه جدید نشان می دهد که تجربیات اولیه زندگی می تواند فعالیت ژن های ما را در طولانی مدت تحت تأثیر قرار دهد و حتی بر طول ...

مشاهده خبر


بررسی اپیدمیولوژیک بیماری های ارثی شبکیه
بررسی اپیدمیولوژیک بیماری های ارثی شبکیه

به گزارش واحد ژنتیک پایگاه اطلاع رسانی علوم آزمایشگاهی ایران، بیماری های ارثی شبکیه (IRDs) گروه بزرگی از بیماری های تک ژنی نادر را تشکی...

مشاهده خبر