در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی فرهود:
آزواسپرمی (اسپرم صفر)
1. آزواسپرمی چیست؟
ناباروری شرایطی است که در صورت، عدم باروری خانم پس از گذشت 12 ماه و یا بیشتر، بعد از مقاربت جنسی محافظت نشده منظم، تعریف می شود. از بین تمام زوج هایی که به عنوان نابارور طبقه بندی می شوند، ناباروری مردان حدود 30 تا 40 درصد موارد است. آزواسپرمی که به عنوان عدم وجود اسپرم در انزال تعریف می شود، تقریباً در 1٪ از همه مردان و در 10 تا 15٪ از مردان نابارور شناسایی می شود. از جمله اولین آزمایشات برای بررسی ناباروری در یک زوج، بررسی اسپرمها (Semen Analysis) می باشد که در آن کمیت و کیفیت اسپرمها مورد بررسی قرار می گیرد. در صورت نبودن اسپرم در مایع منی آزمایشات ژنتیک درخواست می شود.
2. بررسی ژنتیکی آزواسپرمی به چه صورتی انجام می شود؟
ریز حدف های کروموزوم Y یکی از عوامل اصلی ناباروری در مردان میباشد. بنابراین در بررسی ژنتیکی این بیماری احتمال وجود ریز حذف در کروموزوم Y مورد بررسی قرار می گیرد. سه ناحیه از کروموزوم Y (AZFa، AZFb و AZFc) بیشتر مستعد حذف می باشد. انجام این تست در انتخاب درمان مناسب و شناسایی بیماری های ژنتیکی احتمالی بسیار موثر می باشد.
کلید واژگان: میکرو دیلیشن، ریز حذف، کرومزوم Y، آزمایش AZF، آزواسپرمی
REFERENCES:
1. Rabinowitz MJ, Huffman PJ, Haney NM, Kohn TP. Y-Chromosome Microdeletions: A Review of Prevalence, Screening, and Clinical Considerations. The application of clinical genetics. 2021;14:51-9.
2. Cocuzza M, Alvarenga C, Pagani R. The epidemiology and etiology of azoospermia. Clinics (Sao Paulo, Brazil). 2013;68 Suppl 1(Suppl 1):15-26.